8月11日，康方生物發(fā)布公告稱，該公司自主研發(fā)的雙特異性抗體PD-1/VEGF(AK112)獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥物臨床試驗批件，將在中國進一步開展針對晚期實體瘤的1b期臨床試驗。
AK112是該公司繼雙抗PD-1/CTLA-4(AK104)之后第二款全球首創(chuàng)并進入臨床開發(fā)階段的雙特異性抗體藥物，已經(jīng)于2019年10月在澳洲開展一期臨床研究。
近來PD-1/PD-L1抗體與VEGF阻斷劑的聯(lián)合療法頻繁在包括肺癌、腎癌和肝癌等多種腫瘤適應(yīng)癥中顯示出強大的療效，甚至獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。這也預(yù)示著針對PD-1/PD-L1和VEGF雙靶點的雙特異性抗體將有可能有較高的成功概率。
公告稱，AK112是該公司自主研發(fā)，全球行業(yè)內(nèi)首個進入臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。AK112是基于公司獨特的TETRABODY技術(shù)設(shè)計，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯(lián)合療法已在多種瘤種(如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中顯示出強大的療效。
而鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達，與聯(lián)合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路從而增強抗腫瘤活性。
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