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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞將收購Arixa制藥 推進口服型抗生素開發(fā)

輝瑞將收購Arixa制藥 推進口服型抗生素開發(fā)

熱門推薦: 抗生素 輝瑞 ARX-1796
作者:海明威  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-08-29
昨日(10月22日),致力于開發(fā)用于耐藥革蘭氏陰性菌感染的下一代口服抗生素公司Arixa 制藥宣布,輝瑞的醫(yī)院業(yè)務(wù)現(xiàn)已同意收購Arixa。不過,針對此次收購的財務(wù)條款雙方都暫未披露。

       昨日(10月22日),致力于開發(fā)用于耐藥革蘭氏陰性菌感染的下一代口服抗生素公司Arixa 制藥宣布,輝瑞的醫(yī)院業(yè)務(wù)現(xiàn)已同意收購Arixa。不過,針對此次收購的財務(wù)條款雙方都暫未披露。

       Arixa的先導(dǎo)化合物ARX-1796是新型β內(nèi)酰胺酶抑制劑阿維巴坦(avibactam)的口服藥物前體,該藥物是于2015年獲得FDA批準的一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)。作為Avycaz®產(chǎn)品的一部分(由輝瑞在美國境外以Zaficefta®名稱銷售),通過靜脈注射聯(lián)合頭孢他啶治療革蘭氏陰性細菌感染引起的多種適應(yīng)癥。

       基于Arixa現(xiàn)有的授權(quán)專利技術(shù),在I期臨床試驗中,當病人口服藥物時,Avibactam的前體藥物可以達到60-80%的吸收效果,從而在血液中釋放經(jīng)FDA批準的Avibactam分子。相比之下,直接口服Avibactam,只能達到約7%的血液吸收效果。

       由于多種藥物耐藥性的增加,常見的革蘭氏陰性細菌感染,例如復(fù)雜的尿路感染,正成為主要的治療挑戰(zhàn),越來越多的患者無法使用口服抗生素治療而被迫用靜脈注射藥物。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組合已成為抗微生物治療的主要手段,經(jīng)FDA于1984年批準的克拉維酸(clavulanic acid)是目前唯一的可口服抑制型抗生素。不過,Avibactam具有比克拉維酸更廣泛的針對青霉素,頭孢菌素和碳青霉烯等抗生素對細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶的抑制性。

       Arixa管理層認為輝瑞是將ARX-1796納入隨后臨床試驗中的理想公司,并推進Arixa=資產(chǎn)ARX-1796的開發(fā)計劃,推動其最終獲批,將其運用于有需要的患者中去。Arixa目前致力于成為一家沒有員工的完全虛擬公司,基本上不產(chǎn)生管理費用,所有的工作是通過CRO模式,在一群兼職專家顧問的監(jiān)督下進行的,同時,ARX-1796研發(fā)過程也是通過該模式的推動進行的。”

       輝瑞將開發(fā)ARX-1796,如果獲得批準,Arixa的ARX-1796與頭孢布烯等抗生素聯(lián)合使用,它有可能成為35年來首 個新型口服β-內(nèi)酰胺酶抑制劑+抗生素組合,用以治療尿路和其他感染。

       參考來源:Arixa Pharmaceuticals Announces Acquisition by Pfizer’s Hospital Business

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