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CPHI制藥在線 資訊 萬(wàn)孚生物:新冠病毒抗原檢測(cè)試劑獲NMPA應(yīng)急審批通過(guò)

萬(wàn)孚生物:新冠病毒抗原檢測(cè)試劑獲NMPA應(yīng)急審批通過(guò)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-11-05
今日,萬(wàn)孚生物發(fā)布公告稱(chēng),新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)獲國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急審批通過(guò)。

       今日,萬(wàn)孚生物發(fā)布公告稱(chēng),新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)獲國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急審批通過(guò)。

       名稱(chēng):新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

       注冊(cè)號(hào)(批準(zhǔn)文號(hào)):國(guó)械注準(zhǔn)20203400830

       有效期至 :2021-11-02

       該產(chǎn)品是我國(guó)首次批準(zhǔn)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑,產(chǎn)品檢測(cè)時(shí)間在20分鐘之內(nèi)。在急性感染期病毒載量較高時(shí)能夠快速檢出陽(yáng)性病例,可以用于對(duì)疑似人群進(jìn)行早期分流和快速管理??乖瓩z測(cè)可以作為現(xiàn)有檢測(cè)方法的補(bǔ)充,不能單獨(dú)用于新型冠狀病毒感染的診斷,應(yīng)結(jié)合核酸檢測(cè)、影像學(xué)等其他診斷信息及病史、接觸史判斷感染狀態(tài)。疑似人群抗原陽(yáng)性及陰性結(jié)果均應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步的核酸檢測(cè)。

       來(lái)源:萬(wàn)孚生物企業(yè)公告

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