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禮來P-Tau生物標志物檢測有望早期診斷阿爾茨海默癥

熱門推薦: 禮來 阿爾茨海默癥 P-Tau
作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-11-12
日前,禮來研究人員在11月初舉行的阿爾茨海默癥臨床試驗(CTAD)會議上表示,公司旗下研究的磷酸化tau(P-tau)生物標志物檢測方法有望實現更早期、更準確的檢測。

       日前,禮來研究人員在11月初舉行的阿爾茨海默癥臨床試驗(CTAD)會議上表示,公司旗下研究的磷酸化tau(P-tau)生物標志物檢測方法有望實現更早期、更準確的檢測。為此,禮來及其致力于發(fā)現和開發(fā)**藥物和影像學方法的全資子公司Avid Radiopharmaceuticals正在進行P-tau217作為AD病理生物標志物的研究。

       禮來的高級研究顧問Jeff Dage博士表示,“最近的文獻表明,阿爾茨海默癥患者的P-tau水平,在癥狀發(fā)作的前幾年已經發(fā)生了升高,并且與淀粉樣蛋白病理學的發(fā)現相符。”Dage表示,“我們希望創(chuàng)造一種能與tau表達形式結合的tau抗體,因此我們開發(fā)了這種非常特異性的檢測方法。”該檢測方法的測定元素主要包括捕獲(生物素標記的抗磷酸化thr217-tau抗體)、檢測(釕標記的同工型特異性抗tau抗體)、校準(兩種抗原特異性合成肽與PEG接頭偶聯(lián))等部分。Dage表示這種檢測方法可用于早期識別阿爾茨海默癥患者并預測疾病發(fā)展風險,正在將該方法用于臨床研究,包括新藥試驗。

       今年7月,禮來公布了一項P-tau 217診斷阿爾茨海默癥的大型國際試驗結果。結果顯示,P-tau217(217號蘇氨酸磷酸化的tau蛋白)在區(qū)分阿爾茨海默癥與其他神經退行性疾病上的檢測效果,明顯優(yōu)于其他基于血液的生物標志物或磁共振成像(MRI)。

       試驗結果還顯示,P-tau217在診斷阿爾茨海默癥,以及對已知有患病遺傳風險的人群中的早期診斷,都展現出了使用的前景。該試驗共招募了3個隊列、1402名受試者,試驗結果表明,血漿P-tau217檢測可以將阿爾茨海默癥與其他神經退行性疾病區(qū)分開,該檢測的準確度也明顯高于基于血漿和MRI的其他生物標志物,而且檢測能力與基于CSF或PET的檢查結果沒有顯著性的差異。

       除此之外,禮來的全資子公司Avid Radiopharmaceuticals公司還開發(fā)了用于診斷阿爾茨海默癥的Tauvid和Amyvid(florbetapir F 18注射液)。目前,阿爾茨海默癥的神經病理學診斷需要證明腦內同時存在β淀粉樣神經炎斑塊和tau-NFT。Tauvid是全球首個也是唯一一款獲得批準的可以在大腦中成像的tau-NFT診斷劑。同時,Amyvid也獲得了FDA批準,用于證明阿爾茨海默癥患者是否存在β淀粉樣斑塊。根據Avid Radiopharmaceuticals的成像開發(fā)副總裁Mike Devous的說法,最新研究顯示,Amyvid PET成像有望可以確定AD患者的治療窗口。該方法似乎比MRI成像具有更高的靈敏度,并且具有相當的特異性。

       雖然淀粉樣蛋白,tau蛋白和神經炎癥等生物標記物,在對臨床試驗人群進行風險分層中已經發(fā)揮了重要作用,但這些方法往往還沒有用于臨床實踐。此前,在美國國家癌癥研究所禮來公司和日本醫(yī)療研究開發(fā)機構(AMED)的支持下,東京大學進行了一項為期7年共537名患者的、名為日本阿爾茨海默癥神經影像研究計劃(ADNI)的Ⅲ期臨床試驗。研究發(fā)現,日本和美國的阿爾茨海默癥患者具有相似的疾病特征,該試驗還發(fā)現APOE基因分型有助于預測ATN(淀粉樣蛋白,tau蛋白,神經變性)的分類。

       多年來,阿爾茨海默病的診斷一直基于大腦中出現淀粉樣斑塊和tau蛋白纏結的特征,而且通常是在患者去世后才發(fā)現。根據最新的研究顯示,禮來P-tau 217可以針對淀粉樣斑塊和蛋白纏結,做出一個相對敏感、準確的的檢測指標,有望用于在患者生前更早的階段診斷出阿爾茨海默病。

       參考來源:

       1.Eli Lilly Designs P-Tau Biomarker Assay for Early Alzheimer’s Disease Diagnosis

       2.New blood test shows great promise in the diagnosis of Alzheimer's disease.

       3.Lilly's P-tau217 Blood Test Shows High Accuracy in Diagnosis of Alzheimer's Disease in Data Published in JAMA.

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