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CPHI制藥在線 資訊 和鉑醫(yī)藥將于第25屆全國眼科學術(shù)大會公布特那西普(HBM9036)滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果

和鉑醫(yī)藥將于第25屆全國眼科學術(shù)大會公布特那西普(HBM9036)滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果

來源:醫(yī)藥健聞
  2020-11-18
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥宣布,將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學會第25屆全國眼科學術(shù)大會上,公布特那西普(HBM9036)滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果。

        處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥宣布,將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學會第25屆全國眼科學術(shù)大會上,公布特那西普(HBM9036)滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果。

        特那西普(HBM9036)是一種針對中重度干眼癥患者的創(chuàng)新型TNF受體1片段。通過分子工程改造,緩解干眼癥狀,專為眼科局部用藥開發(fā),其組織分布、穩(wěn)定性和藥效都為治療干眼癥進行了優(yōu)化。

        該項目在中國開展的概念驗證和可比性試驗中,特那西普起效迅速,以角膜染色評分(角膜損傷的衡量標準)衡量的體征有顯著改善,且耐受性優(yōu)異,舒適度與安慰劑相似。這些結(jié)果與和鉑醫(yī)藥的合作伙伴HanAll在美國進行的II期臨床試驗(VELOS-1)結(jié)果一致。良好的安全性和有效性結(jié)果為特那西普在中國開展III期臨床注冊試驗提供有力支持。

        近期研究表明,由于全球老齡化人口的增加、智能手機的頻繁使用以及環(huán)境微塵污染等因素,干眼癥的發(fā)病率逐年上升。在中國,人工淚液是治療干眼癥最常用的方法,但只能緩解癥狀。隨著干眼癥造成的社會影響以及負擔的日益加深,和鉑醫(yī)藥希望能盡早開發(fā)出這一創(chuàng)新性治療方案,滿足患者需求。

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