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CPHI制藥在線 資訊 GLP-1類藥物攪局500億“糖尿病”市場,通化東寶、甘李藥業(yè)“危矣”

GLP-1類藥物攪局500億“糖尿病”市場,通化東寶、甘李藥業(yè)“危矣”

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作者:墨  來源:藥智網(wǎng)
  2020-11-19
甘李藥業(yè)前段時間的上市,讓很多投資者開始注意“糖尿病”藥物這個巨大的市場。

       甘李藥業(yè)前段時間的上市,讓很多投資者開始注意“糖尿病”藥物這個巨大的市場,但近年以來,胰島素行業(yè)競爭趨勢愈發(fā)激烈,而另一方面,全球GLP-1類藥物加速實現(xiàn)胰島素替代的時代背景下,通化東寶、聯(lián)邦制藥、甘李藥業(yè)等主營胰島素的企業(yè)未來如何,還未可知?

       國內(nèi)降糖藥千億市場可期

       據(jù)有關(guān)報道顯示,目前我國糖尿病人口已成為全球之最,2019年國內(nèi)糖尿病患者約為1.16億人,預(yù)計這個數(shù)字會在2040年達到1.5億,成年人糖尿病患病率高達12.8%,而在1994年該患病率僅為2.28%,總體呈現(xiàn)不斷上升的趨勢。

       而與患病市場提升相對的也是中國降糖藥市場快速增長,規(guī)模從2013年的330億元上升到2017年的512億元,CAGR達11.6%。根據(jù)Frost&Sullivan的預(yù)測,中國的降糖藥市場將在2023年和2028年分別達到1184億元和2131億元。

       另外,由于在該病上我國目前與發(fā)達國家的診斷率差距,國內(nèi)糖尿病市場上升空間是國外市場所不能比擬的。據(jù)報道,我國糖尿病未診斷率高達63.3%,遠高于世界平均水平(50.1%)與發(fā)達國家水平(美國36.4%、歐洲37.9%),未來隨著國人們生活水平的持續(xù)提高,人均醫(yī)療保健支出增長,我國糖尿病患者的控制水平有望大幅提升。

       國內(nèi)降糖藥可選種類較多,競爭激烈

       目前的糖尿病治療藥物可以分為注射類和口服類。

       而僅甘精胰島素,目前就有14家企業(yè)有著相關(guān)布局,并且今年以來更是新增11個申報項目。而今年申請三代胰島素上市的企業(yè)就有3家,分別是東陽光,復(fù)星醫(yī)藥,樂普醫(yī)療,或許最快明年就會上市批量生產(chǎn)胰島素。并且結(jié)合明年胰島素大概率醫(yī)保集采,預(yù)計光腳企業(yè)(非主營胰島素企業(yè),如東陽光,復(fù)星醫(yī)藥和樂普醫(yī)療)必定會借此快速放量,使得市場競爭更加激烈。

       另外,由于GLP-1受體激動劑相對胰島素的各方面優(yōu)勢(價格除外),儼然已成為是目前最理想的降糖藥,也是糖尿病市場最大的攪局者。

       GLP-1受體激動劑可有效降低血糖;

       單獨使用GLP-1受體激動劑不明顯增加低血糖發(fā)生的風(fēng)險,部分品種與胰島素等聯(lián)用還可以明顯降低低血糖的風(fēng)險。

       利拉魯肽、索馬魯肽和度拉糖肽還被證明具有心血管獲益功效;

       所有GLP-1RA均不同程度具有減肥功效

       也就是說,很大程度上,胰島素的市場份額必定有所減少,糖尿病整體市場的天平也將會傾向“GLP-1受體激動劑”。

       GLP-1類藥物攜帶“官方認證”加入戰(zhàn)場

       并且,隨著2017版治療指南中將GLP-1列為二聯(lián)治療藥物,其地位得到官方肯定。

       1)2020年2月,最新發(fā)布《中國成人2型糖尿病患者糖化血紅蛋白控制目標及達標策略專家共識》,肯定了GLP-1RA的地位,共識建議****單藥治療3個月未達到糖化血紅蛋白(HbA1c)目標值的患者,則可選擇GLP-1RA進行二聯(lián)治療。并且對于低血糖風(fēng)險較高或低血糖危害較大(如獨居老人)以及需要減重的患者,可優(yōu)先考慮GLP-1RA。

       2)2020年6月中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會(CDS)和中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會(CSE)共同發(fā)表的《中國成人2型糖尿病合并心腎疾病患者降糖藥物臨床應(yīng)用專家共識》也對T2DM合并ASCVD或心血管風(fēng)險極高?;颊呤褂肎LP-1RA進行了I類推薦。

       3)根據(jù)美國ADA2020年發(fā)布的糖尿病診療指南更是明言,對于沒有確定性心血管疾病及風(fēng)險、慢性腎病和心力衰竭的2型糖尿病患者,當(dāng)患者有降低低血糖、肥胖等并發(fā)癥需求時,應(yīng)首選GLP-1受體激動劑。

       盡管目前,該者市場占比相對較低,2019年國內(nèi)GLP-1RA市場規(guī)模為11億元,占比約為3%,胰島素以及雙胍類、磺脲類和α-糖苷酶抑制劑類等傳統(tǒng)口服藥物仍占較大比例。但從中國樣本公立醫(yī)療機構(gòu)GLP-1受體激動劑銷售額2012—2019年的復(fù)合增速來看已經(jīng)達到25.1%,呈現(xiàn)出快速發(fā)展態(tài)勢。

       如果,針對其價格與認知劣勢,進行戰(zhàn)略調(diào)整,例如隨著逐漸納入醫(yī)保降低費用,同時國產(chǎn)仿制藥及新藥陸續(xù)推出,GLP-1有望快速占領(lǐng)市場份額。

       全球GLP-1RA布局加大,糖尿病市場巨變

       2019年全球GLP-1的銷售額為106億美元,過去的十年中全球GLP-1類藥物的年復(fù)合增長率達到了39.7%,胰島素增長率為14.4%,口服藥的增長率則為11.7%。

       自從2005年第一款GLP-1RA艾塞那肽上市以來,目前全球已上市9種GLP-1類藥物。在國內(nèi)批準上市的藥物包括艾塞那肽、利拉魯肽、貝那魯肽、艾塞那肽緩釋微球、利司那肽、度拉糖肽以及聚乙二醇洛塞那肽。

       國內(nèi)99%的GLP-1RA市場由國外企業(yè)諾和諾德的利拉魯肽和阿斯利康的艾塞那肽壟斷。我國現(xiàn)有10家藥企正在對GLP-1靶點藥物進行新藥研發(fā),預(yù)計未來2~3年內(nèi)陸續(xù)會有更多國產(chǎn)GLP-1類藥上市。

       仿制藥方面,作為國內(nèi)仿制重點品種“利拉魯肽”與“艾塞那肽”預(yù)計未來1-3年也將會有多款國產(chǎn)仿制藥陸續(xù)上市,目前通化東寶等企業(yè)的利拉魯肽仿制藥已經(jīng)進入Ⅲ期臨床。而新藥方面,仁會生物與豪森藥業(yè)的GLP-1RA已經(jīng)上市,其余進展較快的則主要包括:

       派格生物:聚乙二醇化艾塞那肽現(xiàn)在已經(jīng)進入Ⅲ期臨床,該藥在艾塞那肽基礎(chǔ)上進行聚乙二醇化修飾,延長藥物的半衰期,最終有望實現(xiàn)一周一次控制血糖,該藥同時在中國和美國啟動Ⅲ期臨床;

       恒瑞醫(yī)藥:恒瑞醫(yī)藥和豪森藥業(yè)均開啟了諾利糖肽的研發(fā),恒瑞的研發(fā)已經(jīng)進展到Ⅱ期,兩大創(chuàng)新藥研發(fā)巨頭的加入也加劇了國內(nèi)GLP-1市場的競爭;

       昆藥集團:旗下子公司銀諾醫(yī)藥自主研發(fā)的蘇帕魯肽已經(jīng)進行Ⅱ期臨床,該藥同樣為長效GLP-1RA,給藥方式可以實現(xiàn)1-2周一次;

       常山藥業(yè):完成艾塞那肽的Ⅱ期臨床試驗,即將啟動艾本那肽的Ⅲ期臨床,預(yù)計2-3年內(nèi)上市。艾本那肽為艾塞那肽經(jīng)過修飾后,結(jié)合重組人白蛋白而成,艾本那肽半衰期達到7天,因此臨床上可以做到患者每周只需注射一次。

       另外,自2019年諾和諾德的索馬魯肽口服制劑上市,全球掀起口服GLP-1受體激動劑研究的浪潮。國內(nèi)僅有恒瑞和華東醫(yī)藥的口服制劑新藥進入臨床階段。而老牌糖尿病企業(yè)在GLP-1新藥領(lǐng)域均未有布局,僅通化東寶的利拉魯肽仿制藥進入Ⅲ期臨床。倘若GLP-1藥物真的搶占了胰島素大量市場,又該如何辦?

       總結(jié)

       目前的糖尿病市場競爭激烈程度逐步上升肯定的,GLP-1受體激動劑的加入,使得市場巨變的可能性也會更大。目前由于受體激動劑正處于市場培育階段,大部分國內(nèi)市場空間均未得到完全開發(fā),發(fā)展?jié)摿薮蟮耐瑫r,也必將眾多強勢企業(yè)重建糖尿病市場的最大的契機,相對的,老牌胰島素或糖尿病龍頭企業(yè)在此過程中,或許也將面臨前所未有的壓力!

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