1月18日, 海思科發(fā)公告稱(chēng),四級(jí)子公司美國(guó)海思科藥業(yè)向FDA提交的 HSK-3486 乳狀注射液的 III期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于近日獲得 FDA 同意,即將正式啟動(dòng)。
本 次 美 國(guó) III 期 試 驗(yàn) 的 適 應(yīng) 癥 為 Induction of General Anesthesia(全麻誘導(dǎo)),計(jì)劃入組 351 例受試者,該適應(yīng)癥在歐洲的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正在按計(jì)劃推進(jìn)中。其它適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也在按計(jì)劃評(píng)估推進(jìn)中。
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