1月27日，復星醫(yī)藥公告，控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)收到國家藥監(jiān)局關(guān)于同意注射用FN-1501對晚期惡性實體瘤患者進行劑量探索I期臨床研究及對晚期肝細胞癌患者進行II期臨床研究的批準。
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）經(jīng)中國藥科大學轉(zhuǎn)讓、后續(xù)自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學藥物，擬主要用于白血病、實體瘤治療等。截至本公告日，該新藥于美國和澳大利亞（用于治療白血病、實體瘤）、中國境內(nèi)（用于治療白血?。┚幱?I 期臨床試驗中；該新藥用于急性髓性白血病治療已獲得美國 FDA（即美國食品藥品監(jiān)督管理局）Orphan Drug Designation（即孤兒藥認定）。截至本公告日，于中國境內(nèi)針對晚期肝細胞癌治療的已上市的小分子靶向藥主要包括拜耳醫(yī)藥保健有限公司的瑞戈非尼片（拜萬戈®）、甲苯磺酸索拉非尼片（多吉美®）、衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司的甲磺酸侖伐替尼膠囊（樂衛(wèi)瑪®）等。根據(jù) IQVIACHPA 最新數(shù)據(jù)（由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球領(lǐng) 先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商；IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)代表中國境內(nèi) 100 張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同，實際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)存在不同程度的差異），2019 年度，針對晚期肝細胞癌治療的小分子靶向藥于中國境內(nèi)的銷售額約為人民幣 130,282 萬元。截至 2020 年 12 月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥累計研發(fā)投入約為人民幣 9,895萬元（未經(jīng)審計；包括轉(zhuǎn)讓費）。
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