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CPHI制藥在線 資訊 羅欣藥業(yè):他達(dá)拉非片獲批上市

羅欣藥業(yè):他達(dá)拉非片獲批上市

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-08
2月8日,羅欣藥業(yè)公告,公司下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(“山東羅欣”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的他達(dá)拉非片《藥品注冊(cè)證書》。

       2月8日,羅欣藥業(yè)公告,公司下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的他達(dá)拉非片《藥品注冊(cè)證書》。

       他達(dá)拉非是一種選擇性、可逆性的磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制劑。本產(chǎn)品用于解決男性勃起功能障礙問題,具有起效快,安全性高,藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn),且不受高脂飲食和酒精攝入的影響。他達(dá)拉非最早由美國(guó)禮來公司研制開發(fā),分別于 2002 年 11 月 12 日、2003年 11 月 21 日和 2007 年 7 月 31 日在歐盟、美國(guó)和日本獲批,商品名為 Cialis?,規(guī)格為 2.5mg、5mg、10mg 和 20mg,并于 2004 年 12 月 28 日在國(guó)內(nèi)獲批上市,適應(yīng)癥為用于治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction),2019 年 5 月新增治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign ProstaticHyperplasia)的癥狀和體征的適應(yīng)癥。山東羅欣于 2016 年 1 月獲得他達(dá)拉非片臨床試驗(yàn)批件,2018 年 8 月完成生物等效性試驗(yàn),于 2019 年 1 月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類 4 類進(jìn)行申報(bào)并獲得受理。根據(jù) IQVIA 數(shù)據(jù),他達(dá)拉非片 2019 年度在全球的銷售金額為 6.2 億美元(以出廠價(jià)計(jì)算),在我國(guó)境內(nèi)醫(yī)院市場(chǎng)銷售金額為 1.0 億元人民幣(以招標(biāo)價(jià)計(jì)算),零售市場(chǎng)為 3.7 億元人民幣。

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