歌禮制藥有限公司今日宣布，歌禮作為現(xiàn)有投資者通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc. 8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投，新進投資者Altium、HM Capital、Invus 和 PFM跟投，其他現(xiàn)有投資者Kleiner Perkins、New Enterprise Associates (NEA) 和 Rock Springs繼續(xù)參與本輪融資
在該交叉輪融資之前，歌禮于2019年作為領(lǐng)投方參與Sagimet 2500萬美元的E輪融資。同時，歌禮獲得脂肪酸合成酶（Fatty Acid Synthase, 簡稱FASN）抑制劑包括ASC40（TVB-2640）及所有相關(guān)化合物的所有適應癥包括非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）和腫瘤等在大中華區(qū)開發(fā)、制造和商業(yè)化的獨家權(quán)益。
“我們很高興與頂級投資機構(gòu)一起參與此次交叉輪融資，幫助Sagimet在美國加快非酒精性脂肪性肝炎和其他適應癥的開發(fā)進程，”歌禮創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說，“與此同時，我們也在中國加快推進FASN抑制劑在非酒精性脂肪性肝炎、腫瘤和其他適應癥的開發(fā)進程。”
Sagimet首席執(zhí)行官George Kemble博士表示：“Sagimet團隊和歌禮團隊從2019年起就開始緊密合作，我們期待繼續(xù)保持良好的合作，共同為患者帶來NASH和其他疾病的創(chuàng)新治療方案。”
2020年6月，Sagimet宣布非酒精性脂肪性肝炎候選藥物ASC40（TVB-2640）用口服、每日一次的給藥方式，在Ⅱ期臨床試驗（FASCINATE-1）中取得振奮人心的數(shù)據(jù)。初步數(shù)據(jù)顯示，ASC40（TVB-2640）顯著降低了肝 臟脂肪含量（該試驗的主要療效終點），在50 mg劑量組中應答率為61%。2020年7月，歌禮宣布ASC40（TVB-2640）已順利完成中國單次給藥的藥代動力學橋接試驗。該試驗共入組34例中國受試者，結(jié)果顯示中國受試者的主要藥代動力學參數(shù)（Cmax、 AUC、Tmax 和 t1/2）與美國受試者的結(jié)果一致。
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