3月2日，金城醫(yī)藥公告，子公司注射用頭孢曲松鈉通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
頭孢曲松鈉為長效、廣譜的第三代頭孢菌素類抗生素，較第一、二代頭孢菌素對(duì)革蘭氏陰性菌活性與β -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性增強(qiáng)；與其他第三代頭孢菌素相比，具有半衰期長、組織穿透力強(qiáng)、毒副作用小等優(yōu)勢(shì)，臨床上一般用于治療敏感菌所致的腦膜炎、腹部感染、骨和關(guān)節(jié)感染、皮膚和軟組織感染、包括淋病在內(nèi)的生殖感染、腎 臟和泌尿道感染以及術(shù)前感染等。
據(jù)了解，該藥品最早由瑞士 Roche 公司研發(fā)，于 1982 年首次在瑞士上市，在 1984 年獲得美國 FDA 批準(zhǔn)。注射用頭孢曲松鈉為國家醫(yī)保甲類目錄品種及國家基本藥物目錄品種。金城醫(yī)藥注射用頭孢曲松鈉最早于 2004 年 4 月 30 日獲得原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)批件，藥品規(guī)格：0.25g（國藥準(zhǔn)字 H20043826）；0.5g（國藥準(zhǔn)字H20043827）；1.0g（國藥準(zhǔn)字 H20043825）。
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