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CPHI制藥在線 資訊 藥監(jiān)局集體約談73名藥企主要負(fù)責(zé)人

藥監(jiān)局集體約談73名藥企主要負(fù)責(zé)人

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-08
4日,四川藥監(jiān)局發(fā)布了《省局召開藥品質(zhì)量安全警示集體約談會》,四川全省73名藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際控制人或法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人參加會議。

       4日,四川藥監(jiān)局發(fā)布了《省局召開藥品質(zhì)量安全警示集體約談會》,四川全省73名藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際控制人或法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人參加會議。

       原文如下:

       為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)防控,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,守住藥品安全底線,3月2日,省局召開藥品生產(chǎn)企業(yè)集體約談會。局黨組成員、副局長何珣出席會議并講話。省局相關(guān)業(yè)務(wù)處室、檢查分局、直屬單位負(fù)責(zé)人,全省73名藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際控制人或法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人參加會議。

       會上,藥品生產(chǎn)監(jiān)管處分析了影響全省中藥質(zhì)量水平的因素,通報(bào)了全省藥品生產(chǎn)飛行檢查、評價(jià)性抽驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)提示函、專項(xiàng)檢查和投訴舉報(bào)等發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)隱患,安排部署了后續(xù)監(jiān)管工作;對《藥品上市后變更管理辦法(試行)》進(jìn)行解讀,針對不同變更情形指導(dǎo)企業(yè)按規(guī)定報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)、備案后實(shí)施或報(bào)告。第二檢查分局通報(bào)了2020年藥品違法生產(chǎn)典型案例查辦情況。

       何珣指出,新修訂的《藥品管理法》全面加強(qiáng)處罰力度,企業(yè)實(shí)際控制人、法定代表人及關(guān)鍵人員要帶頭學(xué)習(xí)遵守,嚴(yán)格依法組織生產(chǎn),確保生產(chǎn)過程持續(xù)合法合規(guī)。

       何珣強(qiáng)調(diào),各企業(yè)要嚴(yán)格落實(shí)主體責(zé)任,建立在產(chǎn)品種全生命周期質(zhì)量控制體系、履行相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,對重點(diǎn)品種實(shí)施“一品一檔”;按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn),按規(guī)定履行變更程序;確保批生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。

       參會代表表示,此次會議既是一次警示教育會,又是一次高質(zhì)量業(yè)務(wù)培訓(xùn)會。下一步將組織企業(yè)員工貫徹落實(shí),梳理風(fēng)險(xiǎn)隱患,切實(shí)督促整改,保證藥品質(zhì)量,為促進(jìn)全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展作出積極貢獻(xiàn)。

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