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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 Dopine 特發(fā)性肺纖維化患者的福音,國(guó)產(chǎn)尼達(dá)尼布來(lái)了!

特發(fā)性肺纖維化患者的福音,國(guó)產(chǎn)尼達(dá)尼布來(lái)了!

作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-03-12
3月11日,據(jù)NMPA官網(wǎng)石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司4類(lèi)仿制藥「乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊」獲批,適應(yīng)癥為特發(fā)性肺纖維化。

       3月11日,據(jù)NMPA官網(wǎng),石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司4類(lèi)仿制藥「乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊」獲批,適應(yīng)癥為特發(fā)性肺纖維化,這意味著首 款國(guó)產(chǎn)尼達(dá)尼布獲批問(wèn)世。

恩必普藥業(yè)4類(lèi)仿制藥「乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊」獲批

       原研尼達(dá)尼布(Nintedanib)是勃林格殷格翰開(kāi)發(fā)的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制劑,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR 1-3)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR 1-3)、血小板源性生長(zhǎng)因子受體(PDGFR α和β)等受體酪氨酸激酶。2014年10月,尼達(dá)尼布被FDA批準(zhǔn)治療特發(fā)性肺纖維化(IPF),商品名為Ofev,隨后又被批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)和慢性進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病(PF-ILD),不過(guò)其治療NSCLC時(shí)以Vargatef的商品名上市銷(xiāo)售。

       2015年,Ofev被納入特發(fā)性肺纖維化新指南。目前,Ofev已在全球80多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療IPF,40多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療SSc-ILD。隨著適應(yīng)癥和獲批范圍的擴(kuò)大,Ofev銷(xiāo)售額逐年攀升,2019年達(dá)到16.7億美元。此外,去年勃林格殷格翰啟動(dòng)了Ofev治療間質(zhì)性肺病(IDL)兒科患者的全球III期臨床研究InPedILD(NCT04093024)。

       在國(guó)內(nèi),原研尼達(dá)尼布于2017年9月被NMPA批準(zhǔn)用于治療IPF,商品名為維加特。隨后又先后被NMPA用于治療SSc-ILD(2020/06)和PF-ILD(2020/12)。值得國(guó)民慶幸的是,尼達(dá)尼布在2020年醫(yī)報(bào)談判中成功入圍,價(jià)格下降到 92.876 元(100mg),IPF和SSc-ILD適應(yīng)癥均在報(bào)銷(xiāo)范圍。

       據(jù)悉,尼達(dá)尼布在國(guó)內(nèi)的核心專(zhuān)利于2020年10月9日到期,(據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù))目前國(guó)內(nèi)已有已有多家企業(yè)布局尼達(dá)尼布仿制藥市場(chǎng)。除石藥集團(tuán)已經(jīng)獲批外,豪森藥業(yè)處于BE試驗(yàn)階段,正大天晴、先聲藥業(yè)、青峰藥業(yè)等8家企業(yè)已經(jīng)批準(zhǔn)臨床。

       特發(fā)性肺纖維化是一種罕見(jiàn)的肺部疾病,是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎分類(lèi)中的主要亞型,會(huì)造成致命的、不可逆轉(zhuǎn)的、漸進(jìn)性的肺部疤痕(纖維化),導(dǎo)致呼吸困難,同時(shí)導(dǎo)致心臟、肌肉和關(guān)鍵器官無(wú)法獲得足夠的氧氣來(lái)正常工作。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,IPF年發(fā)病率為(6.8~16.3)/10萬(wàn)人,從最初確診到死亡中位生存期3~5年,預(yù)后差,死亡率高。

       目前還未有任何一種藥物能夠逆轉(zhuǎn)或阻止肺纖維化的發(fā)展,但隨著對(duì)間質(zhì)性肺疾病發(fā)病機(jī)制的深入研究,IPF治療觀念已從單純抗炎轉(zhuǎn)變?yōu)榭估w維化治療。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù),國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)的抗纖維化藥物有吡非尼酮和尼達(dá)尼布。其中吡非尼酮也是一種口服多靶點(diǎn)小分子治療藥物,在體外和肺纖維化動(dòng)物模型中均表現(xiàn)出抗炎、抗氧化和抗纖維化作用。

       原研吡非尼酮(pirfenidone,Esbriet)最早于2011年在歐洲被批準(zhǔn)用于治療輕度至中度IPF成人患者,原研企業(yè)是羅氏,2021年1月其治療無(wú)法分類(lèi)的間質(zhì)性肺?。║ILD)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)被FDA受理。目前,原研吡非尼酮未在國(guó)內(nèi)獲批,但康蒂尼藥業(yè)和凱因科技以后先后于2013年12月和2019年9月取得吡非尼酮仿制藥生產(chǎn)批件。

       作為IPF的拳頭產(chǎn)品,Ofev和Esbriet的市場(chǎng)表現(xiàn)還算吸睛,其撐起的IPF市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)超過(guò)20億美元。不過(guò)Esbriet 2020年銷(xiāo)售額已經(jīng)出現(xiàn)下滑,而Ofev隨著專(zhuān)利到期,預(yù)計(jì)未來(lái)銷(xiāo)售額勢(shì)必會(huì)受到影響。       

近年來(lái)特發(fā)性肺纖維化藥物Ofev和Esbriet銷(xiāo)售情況

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