3月19日,海利生物發(fā)布公告稱,其全資子公司捷門生物近日收到歐盟公告機構(gòu)CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL頒發(fā)的CE符合性聲明報告,表明捷門生物的新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具備歐盟市場的準入條件。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com