3月23日，啟迪藥業(yè)發(fā)公告稱，其全資子公司中藥公司于近日取得湖南省藥品監(jiān)督管理局出具的《藥品生產(chǎn)許可證》。
中藥公司實(shí)施的部分募集資金項(xiàng)目涉及的固體綜合制劑車間、綜合提取車間生產(chǎn)線通過(guò)了湖南省藥品監(jiān)督管理局藥品 GMP 符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查，并完成《藥品生產(chǎn)許可證》的變更備案。
據(jù)了解，本次《藥品生產(chǎn)許可證》變更備案是基于中藥公司實(shí)施的新建募投項(xiàng)目 “固本公司及董事會(huì)全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，沒(méi)有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。體制劑生產(chǎn)線技改項(xiàng)目”和 “年產(chǎn) 4 億支古漢養(yǎng)生精口服液技改工程項(xiàng)目”涉及的固體綜合制劑車間【片劑、顆粒劑、丸劑（蜜丸、水蜜丸、水丸、濃縮丸)各一條生產(chǎn)線】、綜合提取車間（中藥提取生產(chǎn)線）及生產(chǎn)線通過(guò)了湖南省藥品監(jiān)督管理局藥品 GMP 符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查，有利于中藥公司綜合固體制劑車間和綜合提取車間工藝自動(dòng)化、智能化水平及生產(chǎn)能力的提升。
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