3月26日,據(jù)外媒報道,開發(fā)新腫瘤靶向療法的臨床階段公司SignalChem Lifesciences, 宣布通過子公司與默沙東合作,評估由SignalChem開發(fā)的選擇性AXL抑制劑SLC-391與默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA®(pembrolizumab)聯(lián)合,在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的治療效果。
基于新出現(xiàn)的證據(jù),一項臨床研究已經(jīng)啟動,以評估SLC-391聯(lián)合KEYTRUDA治療晚期NSCLC患者。
SignalChem將在美國和加拿大的多個癌癥中心開展這項研究,以評估SLC-391和KEYTRUDA聯(lián)合治療的臨床結(jié)果。兩家公司計劃開展SKYLITE試驗,這是一項SLC-391聯(lián)合KEYTRUDA用于非小細胞肺癌患者的多中心、單臂、開放標簽的臨床II期研究。受試者將接受口服SLC-391的每日劑量,21天周期,并與KEYTRUDA的商業(yè)批準劑量和時間表相結(jié)合。SKYLITE試驗將評估聯(lián)合治療的安全性和有效性,并包括探索與AXL信號相關(guān)的生物標志物,可能與抗腫瘤活性有關(guān)。
AXL是TAM家族蛋白酪氨酸激酶(Tyro3,AXL和Mer)的成員,在細胞存活,血管生成轉(zhuǎn)移和治療耐藥性中起著關(guān)鍵作用。SLC-391是一種具有高效、選擇性和良好藥理性能的臨床小分子AXL抑制劑,可以破壞細胞分裂,抑制腫瘤生長,導致癌細胞死亡。目前,加拿大正在進行I期臨床試驗,以評估SLC-391在實體瘤癌癥患者中的安全性和耐受性。
參考來源:SignalChem Enters a Clinical Trial Collaboration with Merck to Evaluate the Effect of SLC-391 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
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