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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床

百濟(jì)神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床

熱門推薦: TIGIT單抗 BGB-A1217 百濟(jì)神州
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-09
2021年4月9日,CDE官網(wǎng)顯示,百濟(jì)神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床,適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。

       2021年4月9日,CDE官網(wǎng)顯示,百濟(jì)神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床,適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。

       BGB-A1217是百濟(jì)神州研發(fā)的一種TIGIT單抗,該靶點(diǎn)抑制T細(xì)胞/NK細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤免疫激活,屬于免疫檢查點(diǎn)。

       根據(jù)clinical trials登記顯示,BGB-A1217的I期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)于2019年08月12日在澳大利亞啟動,評估替雷利珠單抗聯(lián)合BGB-A1217在晚期實(shí)體瘤患者中的初步安全性、耐受性、藥代動力學(xué)以及初步抗腫瘤活性。

       值得注意的是,基因泰克、默沙東等海外公司也正在針對TIGIT單抗進(jìn)行研究,但多處于I、II期臨床試驗(yàn)階段。

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