4月13日，以嶺藥業(yè)發(fā)布公告，公司1.1 類創(chuàng)新藥苯胺洛芬注射液用于治療術(shù)后中、重度疼痛的Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案于近日完成國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)的登記與公示示，可以啟動(dòng)Ⅲ 期臨床試驗(yàn)工作。
據(jù)悉，苯胺洛芬注射液屬于非甾體類鎮(zhèn)痛藥，擬用于術(shù)后、各種癌痛、外傷、腰痛癥（急性期、慢性惡化期）、痛風(fēng)發(fā)作、神經(jīng)痛、腎及尿結(jié)石痛等。苯胺洛芬注射液于 2017 年至 2018 年在吉林大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成 I 期臨床試驗(yàn)。2019 年 4 月至 2020 年 6 月在中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院等 8 家中心完成 II 期臨床試驗(yàn)。
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