4月12日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Xolair (omalizumab) 預(yù)充注射器的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)，該產(chǎn)品可用于自我注射，適用于在美國(guó)已批準(zhǔn)的全部適應(yīng)癥。該注射器由諾華和羅氏子公司Genentech開發(fā)。
Xolair是用于治療中度至重度持續(xù)性變態(tài)反應(yīng)性哮喘、慢性特發(fā)性蕁麻疹(CIU)和鼻息肉的免疫球蛋白E (IgE)靶向和阻斷的生物制劑，專門靶向結(jié)合并阻斷IgE。通過(guò)降低游離IgE、下調(diào)高親和力IgE受體、限制肥大細(xì)胞脫粒，Xolair可以最大限度地減少敏性炎癥級(jí)聯(lián)過(guò)程中介質(zhì)的釋放。能在過(guò)敏性炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中最大限度地減少介質(zhì)的釋放。
該藥是一種注射用處方藥，通過(guò)皮下注射給藥。自2003年首次獲得批準(zhǔn)以來(lái)，美國(guó)已有約46萬(wàn)名患者接受了Xolair治療。Xolair治療過(guò)敏性哮喘、CIU、鼻息肉中具有良好的療效和安全性，并得到了強(qiáng)有力的臨床開發(fā)項(xiàng)目（包括10個(gè)III期研究）的支持。
Xolair于去年12月被批準(zhǔn)用于治療鼻息肉，作為鼻內(nèi)皮質(zhì)類固醇（INC）的附加（add-on）療法，用于治療采用INC不能充分控制病情的嚴(yán)重慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者（≥18歲）。III期研究表明，Xolair縮小了鼻息肉大小（采用鼻息肉評(píng)分[NPS]定義）、改善了CRSwNP患者的癥狀和生活質(zhì)量。
在使用Xolair預(yù)充注射器開始自我注射之前，患者必須沒有過(guò)敏史，并且由醫(yī)療保健提供者密切觀察至少三次注射，沒有發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。在Xolair治療已經(jīng)開始并在醫(yī)療環(huán)境中安全建立后，醫(yī)療保健提供者可以確定患者或護(hù)理者使用Xolair預(yù)充注射器自我注射是否合適。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)外進(jìn)行首次自我注射之前，醫(yī)療保健提供者必須培訓(xùn)患者或護(hù)理者正確的皮下注射技術(shù)、如何識(shí)別過(guò)敏反應(yīng)的體征和癥狀以及如何適當(dāng)治療過(guò)敏反應(yīng)。
參考來(lái)源：
1.Genentech and Novartis Win FDA Approval for Self-Injectable Form of Xolair
2.Novartis receives FDA approval of Xolair (omalizumab) self-injection with prefilled syringe across all indications for appropriate patients
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