4月16日，廣生堂公告，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于枸櫞酸西地那非片(俗稱“偉哥”)的《藥品注冊(cè)證書》。
枸櫞酸西地那非及其片劑由美國(guó) Pfizer 公司研制開發(fā)，1998 年經(jīng)美國(guó)FDA 批準(zhǔn)首 次在美國(guó)上市，商品名為偉哥（Viagra），是第一個(gè)在美國(guó)獲準(zhǔn)使用的口服治療男性勃起功能障礙(Erectile Dysfunction，ED)的藥物。輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)的枸櫞酸西地那非片于 2000 年獲我國(guó)批準(zhǔn)上市。
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