阿諾醫(yī)藥，一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，近日宣布其在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上以電子壁報的形式公布了anti-hTNFR2（AN3025）的臨床前數(shù)據(jù)，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。本次AACR年會于美國東部時間4月10日-15日、5月17日-21日以虛擬會議形式舉行。
發(fā)布的研究成果如下：
摘要/海報編號：1452
標(biāo)題：AN3025：具有良好抗腫瘤活性的免疫刺激性anti-hTNFR2抗體?
分會場類別：針對腫瘤微環(huán)境的藥物研發(fā)
AN3025抗體首先借助兔子的免疫系統(tǒng)生成初始化抗體，隨后使用噬菌體展示技術(shù)篩選純化，并通過CDR移植使其人源化。為了評估該抗體的藥化性質(zhì)及抗腫瘤活性，阿諾醫(yī)藥開展了一系列早期臨床前研究試驗(yàn)。通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）及流式細(xì)胞術(shù)（FACS）測定該抗體的親和力及特異性。在體外使用TNFR2過表達(dá)的白血病細(xì)胞系檢測AN3025減輕TNF/TNFR2信號通路的能力，在體內(nèi)借助具有MC38腫瘤的TNFR2人源化小鼠動物模型來評估其抗腫瘤活性。
上述試驗(yàn)結(jié)果顯示，AN3025抗體在結(jié)合人體TNFR2方面顯示出極高的親和力，并可以阻斷TNFR2與TNF的相互作用。該抗體在Treg/Teff共培養(yǎng)試驗(yàn)中對干擾素-γ(IFN-γ)的產(chǎn)生表現(xiàn)出一定的促進(jìn)作用，并在hTNFR2小鼠模型單獨(dú)給藥試驗(yàn)中顯著抑制了MC38腫瘤的生長。
“在臨床前研究中，AN3025項(xiàng)目已證明其在控制腫瘤方面具有巨大潛力，”?阿諾醫(yī)藥藥物研發(fā)負(fù)責(zé)人何南海博士表示，“我們將持續(xù)推進(jìn)這一激動人心的項(xiàng)目，并期待其在不久的將來進(jìn)入臨床階段。”
關(guān)于AN3025
AN3025是一種新型人源化IgG1 anti-hTNFR2抗體，目前正處于臨床前開發(fā)階段。該抗體以亞納摩爾級親和力結(jié)合人體細(xì)胞TNFR2的胞外域，并阻止其配體TNF結(jié)合TNFR2。TNFR2在腫瘤微環(huán)境中一部分免疫抑制細(xì)胞，包括調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）和MDSCs內(nèi)高度表達(dá)，因此AN3025有望提高抗腫瘤免疫應(yīng)答，從而有助于腫瘤免疫治療。
關(guān)于阿諾醫(yī)藥
阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段的專注于創(chuàng)新型腫瘤藥物開發(fā)的全球性生物制藥公司，在中美兩地均設(shè)有研發(fā)及臨床運(yùn)營中心。阿諾醫(yī)藥通過“聯(lián)合創(chuàng)新”和“自主研發(fā)”的模式構(gòu)建起一條全球化的產(chǎn)品管線，目前涵蓋10余種抗腫瘤候選藥物。其中有3款藥物現(xiàn)處于臨床階段，分別是已獲得?FDA?快速通道資格的AN2025（Buparlisib）項(xiàng)目，正在開展全球多中心3期臨床試驗(yàn)；同樣獲得?FDA?快速通道資格的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒?AN1004（Pelareorep）項(xiàng)目，已完成2期臨床試驗(yàn)；口服EP4拮抗劑（AN0025）處于針對多種實(shí)體瘤的早期臨床開發(fā)中，目前正在嘗試與其他治療方案（包括化放療和PD-1 /PD-L1抑制劑療法）聯(lián)合使用。
阿諾醫(yī)藥已組建了一支具有競爭力的管理團(tuán)隊(duì)，并搭建了獨(dú)特的藥物開發(fā)技術(shù)平臺，同時與全球多家頂尖制藥企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。阿諾醫(yī)藥致力于成為打造“全球新”腫瘤藥物的創(chuàng)新型研發(fā)企業(yè)，為中國乃至全球患者帶來更有效的治療方式，實(shí)現(xiàn)將癌癥變成一種非致命疾病乃至治愈的使命。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
