日前，揚子江藥業(yè)集團瑞戈非尼片的4類(lèi)仿制藥上市申請獲CDE受理，成為國內首家遞交該品種仿制藥上市申請的企業(yè)。
原研瑞戈非尼（regorafenib，Stivarga）是拜耳開(kāi)發(fā)的一款多靶點(diǎn)激酶抑制劑，除能阻斷促血管生成激酶 VEGFR 1-3，還可以阻斷腫瘤微環(huán)境中的多種激酶，如TIE-2、RAF-1、BRAF V600、KIT、 RET、 PDGFR及FGFR，這些激酶單獨和聯(lián)合調控腫瘤的生長(cháng)、基質(zhì)微環(huán)境的形成及疾病的進(jìn)展。
截止目前，Stivarga已經(jīng)獲批多種適應癥,（1）既往接受過(guò)以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療、抗 VEGF 治療和如果是野生型KRAS患者，接受抗EGFR治療的轉移性結直腸癌（CRC）患者（FDA 2012/09，EMA 2013/09）；（2）不能手術(shù)摘除和Gleevec 、Sutent 藥物治療無(wú)效的胃腸道惡性間質(zhì)瘤（GIST）患者（FDA 2013/02，EMA 2014/07）；（3）曾使用多吉美（索拉菲尼）進(jìn)行治療，但病情依然未得到有效控制的肝癌患者（FDA 2017/04，EMA 2017/08）。
此外，2019年6月，拜耳與基石藥業(yè)合作，評估Stivarga與基石藥業(yè)PD-L1單克隆抗體CS1001聯(lián)合治療包括胃癌等多種癌癥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）以及抗腫瘤活性。同年7月，拜耳又與百時(shí)美施貴寶和小野制藥簽署臨床合作協(xié)議，評估Stivarga聯(lián)合Opdivo用于治療微衛星穩定性轉移性結直腸癌（MSS mCRC）的療效。
Stivarga由拜耳和Onyx制藥（2013年8月被安進(jìn)收購）共同推廣，目前已在全球100多個(gè)國家獲批上市，惠及20多萬(wàn)腫瘤患者。據拜耳財報，該藥自上市后整體保持增長(cháng)趨勢，2020年銷(xiāo)售額達4.75億歐元。
在國內，原研瑞戈非尼（商品名：拜萬(wàn)戈）于2017年5月被NMPA批準用于治療晚期/轉移性結直腸癌和胃腸道間質(zhì)瘤，2018年1月又被批準用于治療曾接受過(guò)索拉非尼治療的肝細胞癌患者，2018年10月進(jìn)入國家醫保，而且成功續約2020年國家醫保，且再次降價(jià)。
在肝癌治療領(lǐng)域，瑞戈非尼作為首 個(gè)創(chuàng )新二線(xiàn)靶向治療藥物，開(kāi)啟了肝癌藥物全程管理的時(shí)代，亞洲人群數據顯示單藥治療組患者生存時(shí)間長(cháng)達16.3個(gè)月，中國數據顯示索拉非尼+瑞戈非尼序貫方案生存時(shí)間長(cháng)達35.3個(gè)月；在轉移性結直腸癌治療領(lǐng)域，中國真實(shí)世界研究顯示瑞戈非尼120mg劑量組生存獲益長(cháng)達16.7個(gè)月。目前，瑞戈非尼是2019版原發(fā)肝癌國家規范推薦的肝癌二線(xiàn)唯一標準治療和結直腸癌、胃腸間質(zhì)瘤各大規范指南推薦的三線(xiàn)標準治療。
據米內網(wǎng)數據，瑞戈非尼2018年、2019年在國內城市公立醫院終端銷(xiāo)售額分別為3017萬(wàn)元（+13017.39%）和3.76億元（+1146.57%），2020年銷(xiāo)售額再創(chuàng )新高，僅上半年銷(xiāo)售額就達到3.22億元。
目前，據insight數據庫國內已有多家企業(yè)開(kāi)始布局瑞戈非尼市場(chǎng)，其中揚子江藥業(yè)進(jìn)展最快，已遞交上市申請，據其進(jìn)行的生物等效性試驗推測申報的適應癥是結直腸癌、胃腸道間質(zhì)瘤和肝細胞癌。齊魯制藥、南京正大天晴、北京雙鷺藥業(yè)、湖南科倫制藥正在進(jìn)行BE試驗，此外還有15家企業(yè)已經(jīng)獲批臨床。
除了瑞戈非尼，拜耳還有一款口服多靶點(diǎn)激酶抑制劑--索拉非尼（sorafenib，Nexavar）。Nexavar于2005年12月被FDA批準用于治療既往經(jīng)α干擾素或白介素2（IL-2）治療失敗或被認為不適用這類(lèi)療法的晚期腎細胞癌（RCC）患者，隨后于2007年11月被FDA批準用于不能手術(shù)治療的肝細胞癌患者，2013年11月被FDA批準用于治療局部晚期或轉移性**碘(RAI)難治性分化型甲狀腺癌。據拜耳財報，Nexavar銷(xiāo)售額在2015年達到峰值（約8.92億美元），近年來(lái)出現下滑，不過(guò)仍高于瑞戈非尼。
原研索拉非尼（商品名為多吉美）于2006年9月在國內獲批被批準用于治療晚期/轉移性腎細胞癌，隨后又被批準用于治療肝細胞癌（2008/06）和甲狀腺癌（2017/03）。索拉非尼于2017年進(jìn)入國家醫保，而且成功續約2020年國家醫保。
據insight數據庫，目前國內江西山香藥業(yè)和重慶藥友制藥已先后于2020年8月5日和12日取得索拉非尼仿制藥生產(chǎn)批件。此外，正大天晴、揚子江藥業(yè)和輔仁藥業(yè)正在進(jìn)行BE試驗，豪森藥業(yè)、齊魯制藥等8家企業(yè)獲批臨床。而且，值得一提的是，兩款國產(chǎn)索拉非尼在第四批全國藥品集中采購中成功中選，這將進(jìn)一步侵蝕原研索拉非尼的國內市場(chǎng)。
此外，我國澤璟制藥自主研發(fā)的多靶點(diǎn)激酶抑制劑--多納非尼（即氘代索拉非尼）已在國內報產(chǎn)（相關(guān)受理號為：CXHS2000010），適應癥為治療一線(xiàn)治療晚期（無(wú)法手術(shù)或轉移性）肝細胞癌。ZGDH3試驗結果顯示：與索拉非尼相比，在未接受過(guò)系統治療的不可手術(shù)或轉移性晚期肝細胞癌患者中，多納非尼治療組的中位總生存期（mOS）顯著(zhù)優(yōu)于對照藥物索拉非尼治療組，達到統計學(xué)上差異顯著(zhù)性且具有臨床意義的延長(cháng)，而且多納非尼組在3級及以上不良事件發(fā)生率、與藥物相關(guān)的導致停藥或減量的不良事件發(fā)生率等方面顯示出更優(yōu)的安全性。目前，該藥憑借優(yōu)異的療效被納入2020年版《CSCO原發(fā)性肝癌診療指南》，且作為I級專(zhuān)家推薦（1A類(lèi)證據）。
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