2021年4月30日，F(xiàn)DA批準阿斯利康的Farxiga（dapagliflozin）口服片劑用于治療慢性腎 臟病（CKD）成人患者，可降低包括估算腎小球濾過率（eGFR）持續(xù)下降、進展至終末期腎?。‥SKD）、心血管（CV）死亡和心衰住院（hHF）的相關風險。
至此，F(xiàn)arxiga已經(jīng)在三個領域獲批，分別為1型、2型糖尿病，心力衰竭和伴有或者不伴有2型糖尿病的慢性腎 臟病。
值得注意的是，F(xiàn)arxiga是首 個被批準用于治療慢性腎 臟病患者的SGLT2抑制劑。
01
CKD概述
腎 臟每三十分鐘就過濾一遍身體的血液，移除掉毒素，廢物和多余的液體，同時腎 臟也對控制血壓有一定的幫助，可以刺激紅細胞的產(chǎn)生，也能保持骨骼健康以及調(diào)節(jié)生命必需的血液化學物質(zhì)。
腎 臟對我們的健康的意義不言而喻，但是根據(jù)衛(wèi)健委的數(shù)據(jù)，全世界大約有八億五千萬人因各種原因罹患慢性腎 臟病，預測到2040年，慢性腎 臟病(CKD)將成為全球第五位的致死病因。在中國，慢性腎 臟病的患病率高達10.8%，患者人數(shù)超過1億，需要接受腎 臟替代治療的終末期腎病患者有150多萬，并以每年新增12萬～15萬的趨勢持續(xù)上升。
CKD最常見的病因為糖尿病、高血壓以及腎小球腎炎，患者的腎 臟功能會隨著病情的發(fā)展呈現(xiàn)進行性下降（以eGFR降低或腎 臟損害或兩者兼有為標志，并持續(xù)三個月以上），同時其并發(fā)癥和心血管事件發(fā)生的風險會顯著增加，甚至成為了促使患者提前死亡的致命原因。
02
Farxiga新適應癥獲批
Farxiga是同類首 個鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，其最早是在2014年獲批，用于改善2型糖尿病。而對于CKD，初步的臨床證據(jù)已經(jīng)證實在達到有效的臨床終點時，相比于現(xiàn)在存在的一些治療方式，F(xiàn)arxiga有明顯的改善效果。
此次獲批是基于DAPA-CKD（NCT03036150)） III期試驗的陽性結(jié)果。該項多中心、雙盲的研究評估了Farxiga對于改善腎 臟衰退結(jié)局和心血管死亡率的效果。
參與研究的患者共計4304人（伴或不伴2型糖尿病的慢性腎 臟病2-4期白蛋白尿升高），被隨機分成兩組，接受Farxiga 10mg或者安慰劑治療，中位治療時間為28.5個月。
該項研究比較了兩組患者到達復合終點的情況，這些終點包括腎功能至少下降50%（eGFR持續(xù)下降≥50％），進展為腎衰竭或者心血管或者腎 臟死亡，次要終點包括次要終點包括腎 臟復合終點首次出現(xiàn)時間。
結(jié)果顯示，在接受Farxiga的2,152名患者中，有197名患有復合終點事件中的至少一項，而在接受安慰劑的2,152名患者中，這個人數(shù)是312。該研究還對兩組因心力衰竭住院或因心血管疾病死亡的患者人數(shù)進行了比較。同樣，接受Farxiga治療后的人數(shù)比接受安慰劑治療的人數(shù)顯著減少——接受Farxiga治療后的住院或者死亡的人數(shù)為100，安慰劑組達到了138人。
Farxiga和安慰劑的曲線圖在四月份的時候出現(xiàn)了分歧點，并且在接下來的研究時期內(nèi)，分歧進一步加劇，在同樣比例的人數(shù)達到復合終點時候，接受Farxiga治療所需的時間更久，即在同一時刻，F(xiàn)arxiga的治療效果顯著。
DAPA-CKD試驗證明，針對CKD 2-4期尿白蛋白排泄升高的患者，F(xiàn)arxiga與安慰劑相比，在標準治療（即血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑）基礎上，可降低主要復合終點（包括腎功能惡化、發(fā)生終末期腎病、心血管或腎 臟死亡）相對風險39％（p<0.0001），絕 對風險（ARR）在中位隨訪2.4年中降低5.3％。與安慰劑相比，達格列凈可顯著降低慢性腎 臟病患者的全因死亡相對風險達31％（ARR = 2.1％，p = 0.0035）
03
前景發(fā)展
Farxiga市場上AZ占據(jù)絕 對主導地位，在2017年突破十億美元大關，在2019年達到了15.43億美元的銷售額，成為為AZ的一大重磅產(chǎn)品。
2017年達格列凈在中國獲批上市，用于治療2型糖尿病，19年11月，通過醫(yī)保談判進入了國家醫(yī)保乙類目錄，降價幅度達到了73%，從原本的16.29元/片降至4.36元/片。
Farxiga的銷量額雖然整體保持增長的狀態(tài)，但是其相對增長率近幾年卻有放緩的態(tài)勢。目前我國市場上僅有AZ的原研藥在售，但隨著專利的到期日的逼近，國內(nèi)藥企已經(jīng)逐步開始布局，例如魯抗醫(yī)藥、福元醫(yī)藥等先后提交仿制藥上市申請，期望瓜分國內(nèi)市場。
在SGLT2靶點市場上，2017年黑馬恩格列凈殺出，迅速占據(jù)了市場的首位，次之是達格列凈，在隨后的幾年中，兩者的市場差距進一步擴大，恩格列凈的市場的領 先地位愈加鞏固，但是隨著當今達格列凈的新的適應癥的獲批，考慮到CKD的龐大市場，達格列凈的銷售額會再創(chuàng)新高。
毫無疑問，此次獲批必將會帶給AZ極為可觀的銷售增長。而這也是20多年來慢性腎 臟病治療領域的重大進步，相信會帶給更多患者福音。
參考資料：
https://www.astrazeneca.com.cn/content/az-cn-zh/media/press-releases/2021/_0.html#!
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-treatment-chronic-kidney-disease
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