5 月 17 日，友芝友生物 PD-L/TGF-β雙抗 Y101D 獲臨床默示許可， 適應(yīng)癥為局部晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤。據(jù)了解，這是友芝友生物繼 M802、M701 和 Y150 之后，開發(fā)的第四個雙特異抗體新藥。此前，該項(xiàng)目已于 2021 年 1 月 23 日獲美國 FDA 臨床批準(zhǔn)。
免疫治療是對腫瘤最有前景的治療方法之一。PD-1/PD-L1 單抗因抗癌譜廣、療效持久、副作用易耐受而備受矚目，但是其響應(yīng)率局限在大約 20% 腫瘤病人。為了讓更多的患者對這些免疫療法產(chǎn)生響應(yīng)，很多試驗(yàn)正在評估抗 PD-1 / PD-L1 與其他靶點(diǎn)結(jié)合的聯(lián)合療法或者雙特異抗體研發(fā)。
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