4日，康弘藥業(yè)發(fā)公告稱，全資子公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的關(guān)于康柏西普眼用注射液的《藥物臨床試 驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗(yàn)。據(jù)悉，該產(chǎn)品能與血管及組織中的VEGF結(jié)合，阻斷由VEGF介導(dǎo)的促進(jìn)新生血管出芽和生長(zhǎng)的信號(hào)傳遞。
康柏西普眼用注射液于 2013 年獲批用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），2017 年獲批用于治療繼發(fā)于病理性近視脈絡(luò)膜新生血管引起的視力損傷（pmCNV），2019 年獲批用于治療繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損害。
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