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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 第四款國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥獲批 “百億蛋糕”怎么瓜分?

第四款國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥獲批 “百億蛋糕”怎么瓜分?

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來(lái)源:藥渡
  2022-08-12
6月22日,恒瑞醫(yī)藥的貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥在中國(guó)獲批,用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)證。

       6月22日,恒瑞醫(yī)藥的貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥在中國(guó)獲批,用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)證。這是繼齊魯制藥的安可達(dá),信達(dá)生物的達(dá)攸同,綠葉制藥的博優(yōu)諾后,第四款國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥。

       貝伐珠單抗的原研藥物(商品名:安維?。┯闪_氏(Roche)開(kāi)發(fā),是一款人源化單克隆抗體IgG1,屬血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子是腫瘤血管生長(zhǎng)中所必需的一種蛋白質(zhì),貝伐珠單抗通過(guò)與VEGF結(jié)合,抑制VEGF與其受體結(jié)合,阻斷血管生成的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

       自2004年獲批上市以來(lái),安維汀已在全球范圍內(nèi)獲批治療結(jié)直腸癌、乳腺癌、腦癌(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)、腎癌、宮頸癌、卵巢癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥。貝伐珠單抗在治療癌癥方面顯著的療效和良好的安全性,也使它成為了很多企業(yè)開(kāi)發(fā)生物類(lèi)似藥的對(duì)象。

       在中國(guó),安維汀于2010年首次進(jìn)入中國(guó),目前已獲批治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肝細(xì)胞癌等。

       作為羅氏單抗三巨頭之一(分別為曲妥珠單抗、貝伐珠單抗和利妥昔單抗),該藥稱(chēng)霸銷(xiāo)售榜多年,貝伐珠單抗在中國(guó)的專(zhuān)利保護(hù)于 2018 年到期,隨著后續(xù)更優(yōu)性?xún)r(jià)比的國(guó)產(chǎn)仿制藥上市,該用藥市場(chǎng)空間將進(jìn)一步打開(kāi)。

       根據(jù)弗若斯特沙利報(bào)告,從2019年開(kāi)始,中國(guó)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥市場(chǎng)的銷(xiāo)售收入預(yù)計(jì)將以343.5%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng),2023年這一市場(chǎng)規(guī)模約為64億元,而到2030年,中國(guó)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)99億元。面對(duì)這個(gè)百億市場(chǎng),如何從中分得一杯羹,國(guó)內(nèi)玩家各顯神通。

       01  齊魯制藥——價(jià)格、政策兩手抓

       齊魯制藥的安可達(dá)于2019年12月在國(guó)內(nèi)獲批上市,獲批適應(yīng)證為晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療,是國(guó)內(nèi)獲批的首 個(gè)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥。

       2017年7月,羅氏安維汀在江西的掛網(wǎng)價(jià)格為5223元/瓶,經(jīng)過(guò)2017年醫(yī)保談判安維汀以60%的降幅進(jìn)入,談判價(jià)格為1998元/瓶。后續(xù)羅氏再次續(xù)約將價(jià)格穩(wěn)在1934元/瓶。直至齊魯制藥安可達(dá)上市,2019年12月初掛網(wǎng)價(jià)格為1266元/瓶,后續(xù)降價(jià)至1198元/瓶。面臨已上市的安可達(dá)和諸多排隊(duì)上市的競(jìng)品,同年12月26日羅氏再次降價(jià)約22%,以1500元/瓶?jī)r(jià)格續(xù)約醫(yī)保。

       醫(yī)保局2019年65號(hào)文件規(guī)定,“在醫(yī)保協(xié)議有效期內(nèi),如有同通用名藥物(仿制藥)上市,醫(yī)保部門(mén)將根據(jù)仿制藥價(jià)格水平調(diào)整該藥品的支付標(biāo)準(zhǔn),也可以將該通用名納入集中采購(gòu)范圍”。憑借此政策,安可達(dá)以不到原研80%的價(jià)格快速入院,實(shí)現(xiàn)放量增長(zhǎng)。對(duì)于生物類(lèi)似藥來(lái)說(shuō),如何在借力原研藥鋪墊的基礎(chǔ)上,譬如醫(yī)生對(duì)藥品的認(rèn)知、進(jìn)入醫(yī)保等,實(shí)現(xiàn)自己的“野蠻”增長(zhǎng),這可能是傳統(tǒng)藥企已經(jīng)積淀了多年的能力。

       安可達(dá)上市后,憑借價(jià)格的優(yōu)勢(shì)及營(yíng)銷(xiāo)的策略,正快速蠶食安維汀的市場(chǎng)。2020年,僅上市一年,齊魯制藥的安可達(dá)便實(shí)現(xiàn)了18億元的全球銷(xiāo)售額,對(duì)安維汀帶來(lái)了巨大的沖擊。

       02  信達(dá)生物:另辟蹊徑,出海開(kāi)啟新征程

       2020年6月,信達(dá)生物的貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥達(dá)攸同在國(guó)內(nèi)獲批上市,定價(jià)為1188元/100mg,目前已先后獲批晚期非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和成人復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤三個(gè)適應(yīng)證。這是繼齊魯制藥安可達(dá)之后,國(guó)內(nèi)第二款獲批上市的貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥。

       隨著國(guó)際創(chuàng)新藥研發(fā)開(kāi)啟合作時(shí)代,中國(guó)和全球的融合度不斷增強(qiáng),再加上國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)激烈,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)貝伐珠單抗的藥企們開(kāi)始未雨綢繆,出海模式也變得越來(lái)越多,商業(yè)化授權(quán)便是其中之一的選擇。

       2020年1月,信達(dá)將達(dá)攸同在美國(guó)和加拿大的商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給Coherus BioSciences。根據(jù)協(xié)議條款,該項(xiàng)合作的首付款、里程碑付款累計(jì)4500萬(wàn)美元,信達(dá)還將獲得雙位數(shù)百分比的銷(xiāo)售分成。

       2021年1月19日,信達(dá)生物宣布,與印度尼西亞生物科技公司PT Etana Biotechnologies Indonesia(Etana)簽訂合作協(xié)議,授予后者達(dá)攸同在印度尼西亞的獨(dú)家許可,Etana致力于將達(dá)攸同推向當(dāng)?shù)厥袌?chǎng),信達(dá)生物將獲得開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售里程碑付款以及雙位數(shù)比例的凈銷(xiāo)售額提成,具體財(cái)務(wù)條款暫未披露。

       03  綠葉制藥:瞄準(zhǔn)國(guó)內(nèi)縣域市場(chǎng)

       2021年5月,綠葉制藥子公司博安生物研發(fā)的貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥——博優(yōu)諾,正式獲NMPA批準(zhǔn)用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,成為國(guó)內(nèi)第三款貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥。

       由于國(guó)內(nèi)醫(yī)藥環(huán)境的變化,縣域市場(chǎng)也成為了許多藥企爭(zhēng)奪的地盤(pán)。5月27日,博安生物與阿斯利康中國(guó)簽了一項(xiàng)關(guān)于博優(yōu)諾的商業(yè)化權(quán)益協(xié)議,授權(quán)阿斯利康在中國(guó)大陸地區(qū) 21 個(gè)省市及自治區(qū)縣域市場(chǎng)的獨(dú)家推廣權(quán)。雙方將結(jié)合各自在市場(chǎng)覆蓋、藥品開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)和資源,推動(dòng)抗腫瘤生物藥擴(kuò)面縣域市場(chǎng),幫助更多非小細(xì)胞肺癌與結(jié)直腸癌患者獲益于中國(guó)本土的抗腫瘤生物藥,提升縣域腫瘤創(chuàng)新藥的可及性。

       阿斯利康在中國(guó)縣域市場(chǎng)處于領(lǐng) 先地位,據(jù)了解,截止2021年4月底,阿斯利康在縣域市場(chǎng)的團(tuán)隊(duì)規(guī)模已達(dá)4000人,擁有專(zhuān)業(yè)的腫瘤產(chǎn)品市場(chǎng)銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)、豐富的本土商業(yè)化運(yùn)作能力和廣泛的市場(chǎng)覆蓋。

       綠葉制藥本次選擇中國(guó)縣域市場(chǎng)處于領(lǐng) 先地位的阿斯利康,同時(shí)結(jié)合自身優(yōu)勢(shì)有望在后面競(jìng)爭(zhēng)企業(yè)上市之前搶占國(guó)內(nèi)市場(chǎng)份額。

       快步入局、廣泛覆蓋,是博優(yōu)諾的商業(yè)化“基調(diào)”。據(jù)了解,從宣布獲批到首批發(fā)貨,博優(yōu)諾用時(shí)10天在全國(guó)50多個(gè)城市供貨;跟阿斯利康合作后的第6天,這款藥在十多個(gè)縣域的縣級(jí)醫(yī)院完成首單。

       除了上述已上市的四款貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥外,還有貝達(dá)、百奧泰、東曜、復(fù)宏漢霖的貝伐珠單抗處于上市申請(qǐng)階段,華蘭生物、康寧杰瑞、特瑞思、正大天晴、嘉和生物等多款貝伐珠單抗處于臨床階段,未來(lái),這一賽道的競(jìng)爭(zhēng)預(yù)計(jì)將非常激烈。

       另外,就國(guó)家醫(yī)保局的相關(guān)動(dòng)向表示,目前正在研究生物制品集中采購(gòu)相關(guān)政策,生物類(lèi)似藥并非集中帶量采購(gòu)的禁區(qū),在考慮生物類(lèi)似藥的相似性、企業(yè)產(chǎn)能和供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性、具體產(chǎn)品的臨床可替代性等因素的基礎(chǔ)上,將適時(shí)開(kāi)展集中帶量采購(gòu)。未來(lái)該藥品市場(chǎng)的價(jià)格會(huì)進(jìn)一步降低,市場(chǎng)搶奪戰(zhàn)一觸即發(fā)。而藥廠(chǎng)的研發(fā)速度和商業(yè)化能力將決定其在這塊“百億蛋糕”上能瓜分多少份額。

       參考:

       1. Retrieved Jun 22,2021,

       from https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20210622215839168.html;

       2.2020年1-10月CPT采樣數(shù)據(jù);

       3.https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/yaowen/ypjgyw/20191209144301765.html.

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