7月12日，海創(chuàng)藥業(yè)宣布，其“HC-1119新冠住院患者治療2/3期臨床試驗(yàn)”申請獲得巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）批準(zhǔn)，將在巴西正式展開相關(guān)臨床試驗(yàn)。據(jù)悉，該試驗(yàn)為安慰劑對照，在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上，評價HC-1119在治療新冠住院患者中的療效及安全性。
HC-1119為雄激素受體（AR）抑制劑，是海創(chuàng)藥業(yè)核心在研產(chǎn)品之一，正在同步開展用于治療前列腺癌的全球多中心臨床3期試驗(yàn)和中國境內(nèi)臨床3期試驗(yàn)。
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