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CPHI制藥在線 資訊 海創(chuàng)藥業(yè)AR抑制劑2/3期臨床試驗(yàn)在巴西獲批

海創(chuàng)藥業(yè)AR抑制劑2/3期臨床試驗(yàn)在巴西獲批

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-12
7月12日,海創(chuàng)藥業(yè)宣布,其“HC-1119新冠住院患者治療2/3期臨床試驗(yàn)”申請(qǐng)獲得巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)批準(zhǔn),將在巴西正式展開(kāi)相關(guān)臨床試驗(yàn)。

       7月12日,海創(chuàng)藥業(yè)宣布,其“HC-1119新冠住院患者治療2/3期臨床試驗(yàn)”申請(qǐng)獲得巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)批準(zhǔn),將在巴西正式展開(kāi)相關(guān)臨床試驗(yàn)。據(jù)悉,該試驗(yàn)為安慰劑對(duì)照,在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上,評(píng)價(jià)HC-1119在治療新冠住院患者中的療效及安全性。

       HC-1119為雄激素受體(AR)抑制劑,是海創(chuàng)藥業(yè)核心在研產(chǎn)品之一,正在同步開(kāi)展用于治療前列腺癌的全球多中心臨床3期試驗(yàn)和中國(guó)境內(nèi)臨床3期試驗(yàn)。

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