7月14日，上海醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，全資子公司上藥東英（江蘇）藥業(yè)有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“上藥東英”）的注射用帕瑞昔布鈉收到國家藥監局頒發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》（證書(shū)編號：2021S00758），該藥品獲得批準生產(chǎn)。
注射用帕瑞昔布鈉主要用于手術(shù)后疼痛的短期治療。最早由輝瑞研發(fā)，于2002年在歐洲上市。2019年10月，上藥東英就該藥品向國家藥監局提出注冊上市申請，并獲受理。截至本公告日，公司針對該藥品已投入研發(fā)費用約人民幣1,837萬(wàn)元。
截至本公告日，中國境內該藥品的主要生產(chǎn)廠(chǎng)家為湖南科倫制藥有限公司、齊魯制藥有限公司、江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司、南京正大天晴制藥有限公司等。
2IQVIA數據庫顯示，2020年注射用帕瑞昔布鈉醫院采購金額為人民幣218,951萬(wàn)元。
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