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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥:子公司收到兩項藥物臨床試驗批準通知書

恒瑞醫(yī)藥:子公司收到兩項藥物臨床試驗批準通知書

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-19
恒瑞醫(yī)藥7月18日公告稱,子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖、注射用HRS3797的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。

       恒瑞醫(yī)藥7月18日公告稱,子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖、注射用HRS3797的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。

       注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是一種短效的 GABA 受體激動劑,公司已獲批的適應(yīng)癥為常規(guī)胃鏡檢查鎮(zhèn)靜和結(jié)腸鏡檢查鎮(zhèn)靜。本次獲批開展臨床的適應(yīng)癥為重癥監(jiān)護(ICU)期間鎮(zhèn)靜,國內(nèi)外尚無同適應(yīng)癥同類產(chǎn)品上市銷售。Paion AG 公司開發(fā)的瑞馬唑侖的苯磺酸鹽,2020 年 1 月在日本獲批上市用于全身**,2020年 7 月在美國獲批上市用于程序鎮(zhèn)靜的誘導(dǎo)與維持,2020 年 7 月在中國獲批上市用于結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜。截至目前,注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為 9,762 萬元。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后,尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

       注射用 HRS3797 是一種超短效非去極化肌松藥,擬用于全身**誘導(dǎo)期氣管插管及維持術(shù)中骨骼肌松弛。目前,國內(nèi)外尚未有同類產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前,注射用 HRS3797 相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為 1,078萬元。

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