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CPHI制藥在線 資訊 嘉和生物CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌獲批3期臨床

嘉和生物CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌獲批3期臨床

熱門推薦: 乳腺癌 嘉和生物 GB491
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-21
7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 臨床試驗默示許可,批準開展兩項用于乳腺癌治療的三期臨床試驗。

       7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 臨床試驗默示許可,批準開展兩項用于乳腺癌治療的三期臨床試驗。

       據(jù)悉,Lerociclib是由嘉和生物和美國G1 Therapeutics共同開發(fā)的一款用于治療乳腺癌的高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。2020年6月,嘉和生物取得該產(chǎn)品在亞太地區(qū) (不包括日本) 的專有權許可。

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