7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 臨床試驗默示許可,批準開展兩項用于乳腺癌治療的三期臨床試驗。
據(jù)悉,Lerociclib是由嘉和生物和美國G1 Therapeutics共同開發(fā)的一款用于治療乳腺癌的高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。2020年6月,嘉和生物取得該產(chǎn)品在亞太地區(qū) (不包括日本) 的專有權許可。
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