7月29日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站公示，馴鹿醫(yī)療研發(fā)的全人源抗CD19和CD22自體T細(xì)胞注射液（CT120）已獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)適應(yīng)癥包括：1）CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）；2）復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。CT120是馴鹿醫(yī)療的第2款CAR-T產(chǎn)品，此次獲批臨床意味著，該公司又一款在研產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床開發(fā)階段。
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