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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康Saphnelo治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡獲FDA批準(zhǔn)

阿斯利康Saphnelo治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡獲FDA批準(zhǔn)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-08-02
8月2日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布Saphnelo(anifrolumab-fnia)已在美國(guó)獲批,用于正在接受標(biāo)準(zhǔn)療法的中度至重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)成人患者的治療。

       8月2日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布Saphnelo(anifrolumab-fnia)已在美國(guó)獲批,用于正在接受標(biāo)準(zhǔn)療法的中度至重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)成人患者的治療。新聞稿表示,這標(biāo)志著I型干擾素(I型IFN)受體拮抗劑首次獲得監(jiān)管批準(zhǔn)。I型IFN在狼瘡的病理生理學(xué)中起核心作用,I型IFN信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)增加與疾病活動(dòng)和嚴(yán)重程度增加相關(guān)。

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