8月6日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于注射用HR18034的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。
注射用HR18034為長效局部**藥物，擬用于術后鎮(zhèn)痛。術后鎮(zhèn)痛的連續(xù)給藥需要特殊的裝置和訓練有素的醫(yī)護人員，并且容易誘發(fā)感染、脊椎血腫等并發(fā)癥。為此，公司開發(fā)了術后鎮(zhèn)痛新型長效藥物——注射用 HR18034，以期在患者術后數(shù)日維持鎮(zhèn)痛藥效，進而降低臨床給藥頻率，進一步降低**風險、延長有效鎮(zhèn)痛時間并且減少患者的阿 片類止痛藥物使用量。
目前海外有同類藥物正在開發(fā)，現(xiàn)處于臨床試驗階段，國內外尚無同類產(chǎn)品上市。截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為1,352萬元。
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