濟(jì)民可信集團(tuán)近日宣布，其自主研發(fā)的新冠病毒特異性中和抗體注射液（項(xiàng)目代號(hào)：JMB-2002）已完成I期臨床試驗(yàn)。
JMB2002注射液于2021年1月啟動(dòng)臨床研究，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)為單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、單劑量遞增的首次人體I期試驗(yàn)，用以評(píng)估其在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和免疫原性。本次試驗(yàn)設(shè)計(jì)從低到高4個(gè)劑量組，共入組40例受試者，全部完成試驗(yàn)及隨訪(fǎng)，無(wú)1例脫落；1例受試者發(fā)生2例次與研究藥物相關(guān)的2級(jí)不良事件（TEAE），其余與研究藥物相關(guān)的TEAE均為1級(jí)，且所有的TEAE均緩解或完全恢復(fù)。所有受試者均未發(fā)生與研究藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件（SAE）。
藥代動(dòng)力學(xué)方面，JMB2002注射液?jiǎn)未戊o脈滴注給藥后，在試驗(yàn)給藥劑量范圍內(nèi)最大血藥濃度、藥時(shí)曲線(xiàn)下面積隨劑量遞增而升高，血藥達(dá)峰時(shí)間隨劑量遞增有降低趨勢(shì)，半衰期、表觀(guān)分布容積、表觀(guān)清除率、消除速率常數(shù)、平均駐留時(shí)間在各劑量組間變化趨勢(shì)不明顯。藥物免疫原性方面，僅1例受試者檢測(cè)到給藥前即存在抗藥抗體，給藥后抗藥抗體陽(yáng)性，其余受試者在給藥前/后均未檢測(cè)到抗藥抗體。
由此推斷，JMB2002注射液值得進(jìn)一步探索新冠肺炎病毒感染患者中的臨床療效，以期為COVID-19的治療貢獻(xiàn)力量。
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