和鉑醫(yī)藥公布，其自主研發(fā)產品HBM4003在澳大利亞針對晚期實體瘤患者進行的I期劑量爬坡臨床試驗取得積極結果。臨床數(shù)據摘要已通過電子海報的形式在2021歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上發(fā)布。
I期研究數(shù)據是新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體（HCAb）在實體瘤中的首 個臨床證據。數(shù)據顯示，HBM4003表現(xiàn)出令人振奮的療效，并具有良好的安全性。所有I期試驗中治療相關不良事件（TRAEs）均可控、可逆。HBM4003單藥治療的初步抗腫瘤療效顯著，尤其有兩名接受過多種療法的受試者對HBM4003單藥治療產生了應答。
I期研究設計
I期研究是一項在晚期實體瘤受試者中進行的開放標簽、多中心研究，受試者接受HBM4003治療劑量水平分別為0.3mg/kg QW（28天周期）、0.45mg/kg Q3W（21天周期）和0.6mg/kg Q3W（21天周期）。劑量爬坡階段的主要臨床終點為發(fā)生劑量限制性**的患者比例。
I期研究的主要結果
（i）I期研究的4個澳大利亞中心共入組20名晚期實體瘤受試者，20名患者中有13名（65%）患者先前曾接受過兩種及兩種以上的治療方案，8名（40%）患者接受過PD-1治療。
（ii）HBM4003療法顯示出良好的安全性。未發(fā)現(xiàn)與肺、腎、心臟或內分泌系統(tǒng)相關的**。
（iii）推薦使用0.45mg/kg Q3W作為II期劑量進行劑量擴展。
（iv）共有15名患者進行了治療后腫瘤評估。已確認一名肝細胞癌（HCC）患者發(fā)生部分緩解（PR），另有一名前列腺癌患者獲得前列腺表面抗原（PSA）反應且腫瘤在長達24周內保持病情穩(wěn)定（SD）。9名患者病情穩(wěn)定（SD），3名患者腫瘤縮小。
（v）對于病情得到部分緩解的肝細胞癌患者，在停止治療后觀察到臨床獲益延長。目標病灶的腫瘤減少達64.4%，且于末次給藥后16周不再檢測到非目標病灶。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“我們非常高興在ESMO年會上宣布HBM4003臨床試驗的積極結果，其表現(xiàn)出的有效性、安全性和耐受性令人欣喜。我們有理由期待HBM4003的巨大治療價值，將繼續(xù)在全球推進多項針對實體瘤的Ib/IIa期試驗。”
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