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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 東亞藥業(yè)左氧氟沙星中間體及原料藥獲得歐盟注冊(cè)證書(shū)

東亞藥業(yè)左氧氟沙星中間體及原料藥獲得歐盟注冊(cè)證書(shū)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-09-26
9月23日,東亞藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局頒發(fā)的《歐洲藥典適用性證書(shū)》,左氧氟沙星中間體及原料藥獲得歐盟注冊(cè)證書(shū)。

       9月23日,東亞藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局頒發(fā)的《歐洲藥典適用性證書(shū)》,左氧氟沙星中間體及原料藥獲得歐盟注冊(cè)證書(shū)。

公告

       左氧氟沙星原料藥為喹諾酮類(lèi)抗菌藥物,抗菌譜廣、抗菌作用較強(qiáng)??捎糜谥委熭p、中度呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚軟組織以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮膚科等感染,應(yīng)用范圍廣。

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