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CPHI制藥在線 資訊 騰盛博藥啟動向美國FDA提交其單克隆抗體BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法緊急使用授權(quán)申請

騰盛博藥啟動向美國FDA提交其單克隆抗體BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法緊急使用授權(quán)申請

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2023-10-27
騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences(以下簡稱“騰盛博藥”或“公司”,股票代碼:2137.HK),一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病創(chuàng)新療法開發(fā)的跨國企業(yè),宣布向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交其在研的SARS-CoV-2(導(dǎo)致COVID-19的病毒)聯(lián)合療法BRII-196/BRII-198(“BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法”)緊急使用授權(quán)(EUA)申請。

       騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences(以下簡稱“騰盛博藥”或“公司”,股票代碼:2137.HK),一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病創(chuàng)新療法開發(fā)的跨國企業(yè),宣布向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交其在研的SARS-CoV-2(導(dǎo)致COVID-19的病毒)聯(lián)合療法BRII-196/BRII-198(“BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法”)緊急使用授權(quán)(EUA)申請。支持EUA申請的數(shù)據(jù)由公司滾動提交給美國FDA。

       該EUA申請是基于美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)支持的ACTIV-2的3期臨床試驗積極結(jié)果,結(jié)果顯示與安慰劑相比,BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法使臨床進展為重度疾病高風(fēng)險的COVID-19門診患者,其住院和死亡風(fēng)險降低78%,具有統(tǒng)計學(xué)顯著意義,并且其安全性優(yōu)于安慰劑。對早期開始接受治療(癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi))的受試者,與晚期開始接受治療(癥狀出現(xiàn)后6至10天內(nèi))的受試者相比,均觀察到顯著的住院和死亡率降低。該分析還顯示,治療組在28天內(nèi)無死亡,而安慰劑組有8例死亡。在28天治療后的隨訪中,每組均發(fā)現(xiàn)一例死亡。公司計劃在完成EUA提交、審查和批準(zhǔn)后,與FDA密切合作,進一步推進BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法后續(xù)的注冊獲批工作。

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