和鉑醫(yī)藥近日公布，其全人源抗FcRn抗體巴托利單抗（HBM9161）針對(duì)甲狀腺眼病的II期臨床試驗(yàn)已完成首名受試者的首 次給藥。該臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估巴托利單抗（HBM9161）治療中國(guó)甲狀腺眼病的療效及安全性。
和鉑醫(yī)藥致力于將巴托利單抗（HBM9161）打造為一系列的產(chǎn)品管線，用以治療由致病性IgG介導(dǎo)的多種自身免疫性疾病，滿足當(dāng)前巨大的醫(yī)療需求，甲狀腺眼病是該候選藥物最早展開(kāi)研究的適應(yīng)癥之一。
和鉑醫(yī)藥首席產(chǎn)品開(kāi)發(fā)官陳小祥醫(yī)師表示：“甲狀腺眼病是一種嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的疾病，當(dāng)前治療手段非常有限，主要依賴(lài)于大劑量激素，療效有限且具有嚴(yán)重副作用，尤其對(duì)于突眼及斜視等可引發(fā)長(zhǎng)期嚴(yán)重后果的臨床問(wèn)題療效不夠理想，而直接針對(duì)甲狀腺眼病發(fā)病機(jī)制的巴托利單抗的臨床研究為疾病的治療帶來(lái)了新的希望。”
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