與其他擁有技術(shù)、候選藥物、營銷推廣能力的制藥公司達(dá)成合作，已成為助力新藥研發(fā)的重要手段。日前，制藥巨頭默沙東就與4家不同的公司進(jìn)行了合作，進(jìn)一步擴(kuò)大其腫瘤產(chǎn)品線。
1、Xeris（懸浮液的制劑技術(shù)XeriJect）
總部位于美國芝加哥的Xeris Biopharma和默沙東宣布將合作開發(fā)Xeris基于懸浮液的制劑技術(shù)XeriJect。默沙東有可能會(huì)使用XeriJect，將該技術(shù)與未公開的單克隆抗體（mAb）結(jié)合使用，以“設(shè)計(jì)超高濃度、即用型制劑”。在合作消息傳出后，Xeris 的股價(jià)一度已上漲超過11%。兩家公司合作的交易條款細(xì)節(jié)沒有對(duì)外公布。
Xeris此前剛剛收購了Stonebridge Biopharma，并與包括俄羅斯方塊制藥在內(nèi)的大型制藥公司建立了多種合作伙伴關(guān)系。該公司首席執(zhí)行官Paul R. Edick表示，這些合作對(duì)于驗(yàn)證公司的技術(shù)非常重要。今年8月，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了該公司對(duì)Gvoke Kit的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)，這是一種即用型液體胰高血糖素，用于治療2歲及以上兒童和成人糖尿病患者的嚴(yán)重低血糖。Xeris還有另一款批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品Keveyis，這是美國FDA批準(zhǔn)的唯一一種治療原發(fā)性周期性麻痹的藥物。
2、Evaxion（免疫療法EVX-01）
丹麥Evaxion生物也于日前與默沙東展開了合作。兩家公司將把Evaxion的免疫療法EVX-01與默沙東引以為豪的檢查點(diǎn)抑制劑Keytruda（pembrolizumab）聯(lián)合使用。這兩種藥物將在針對(duì)III期和IV期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的IIb期研究中進(jìn)行評(píng)估。該臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將于2021年最后一個(gè)季度開始進(jìn)行。
Evaxion首席執(zhí)行官Lars Wegner醫(yī)學(xué)博士表示，今年夏天公布的有希望的I/IIa期數(shù)據(jù)表明，EVX-01可能具有能夠改善黑色素瘤和其他癌癥的治療前景。由于檢查點(diǎn)抑制劑正在成為這些癌癥適應(yīng)癥的治療標(biāo)準(zhǔn)，因此Wegner對(duì)Keytruda與EVX-01聯(lián)合使用的潛在臨床益處表示期待。根據(jù)財(cái)報(bào)顯示，12月31日的2018年、2019年與截至2020年9月30日止的前九個(gè)月，公司凈虧損分別為553.5萬美元、1119.5萬美元與1075.4萬美元；同期財(cái)務(wù)收入分別為7.6萬美元、6.5萬美元與12.3萬美元。
3、第一三共和阿斯利康（Dato-DXd）
第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康也在最近與默沙東達(dá)成合作，研究TROP2定向DXd抗體藥物綴合物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）與Keytruda聯(lián)合治療的效果。聯(lián)合治療將在III期研究中進(jìn)行評(píng)估。該研究將檢查datopotamab deruxtecan聯(lián)合Keytruda，與單獨(dú)檢查點(diǎn)抑制劑相比，觀察比較兩種治療方法在未經(jīng)治療的PD-L1高度晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中的療效差異。
使用Keytruda等檢查點(diǎn)抑制劑已經(jīng)是目前這些患者一線治療的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。兩種藥物之前已經(jīng)進(jìn)行過配對(duì)試驗(yàn)。去年，兩家公司曾將這些藥物用于既往接受過治療或未接受過治療的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中。第一三共腫瘤學(xué)開發(fā)和腫瘤學(xué)研究與開發(fā)全球負(fù)責(zé)人Gilles Gallant 在一份聲明中表示，在未來的試驗(yàn)中，將評(píng)估將TROP2定向ADC與抗PD-1療法相結(jié)合是否可以改善先前未經(jīng)治療且沒有可操作基因組改變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。
參考來源：Feeling Collaborative, Merck Inks Three More Deals to Strengthen Portfolio
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