天境生物宣布，將于2021年12月11日至14日舉行的第63屆美國血液學會年會（ASH 2021）期間，公布其自主研發(fā)的、差異化的CD47抗體來佐利單抗（lemzoparlimab，也稱為TJC4）與利妥昔單抗（Rituxan ®）聯(lián)合治療復發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的美國臨床研究的初步安全性和積極療效數(shù)據(jù)。
作為一項正在中美兩地開展的國際多中心試驗（IMCT），目前來佐利單抗與利妥昔單抗聯(lián)合治療非霍奇金淋巴瘤的臨床研究（NCT03934814）的美國患者招募工作進展順利，該研究已拓展至中國于近期啟動并完成首例患者給藥，按研究計劃有望于2022年在中國進入注冊臨床試驗階段。
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