藥明康德旗下專注于細(xì)胞和基因療法的CTDMO藥明生基近日宣布，公司在美國費(fèi)城Navy Yard基地?cái)U(kuò)建的全新高端檢測實(shí)驗(yàn)室已正式投入運(yùn)營。該實(shí)驗(yàn)室面積為13,000平方米，投產(chǎn)后將使公司高端檢測產(chǎn)能提升三倍，從而更好地滿足全球客戶對細(xì)胞和基因療法產(chǎn)品日益增長的需求。此次投入運(yùn)營的全新實(shí)驗(yàn)室是藥明生基美國費(fèi)城Navy Yard基地?cái)U(kuò)建的一部分，將大幅提升公司現(xiàn)有的分析開發(fā)和高端檢測能力及規(guī)模，進(jìn)一步增強(qiáng)藥明生基細(xì)胞和基因療法一體化CTDMO平臺(tái)能力。
作為一個(gè)全球化運(yùn)營的CTDMO，藥明生基獨(dú)特的商業(yè)模式將強(qiáng)大的測試能力與工藝開發(fā)及生產(chǎn)平臺(tái)能力緊密結(jié)合，如用于腺相關(guān)病毒（AAV）生產(chǎn)的新型TESSA技術(shù)和用于慢病毒穩(wěn)定生產(chǎn)的XLenti解決方案等。通過藥明生基的一體化賦能平臺(tái)，所有的檢測開發(fā)、生物安全、病毒清除和最終產(chǎn)品放行檢測等環(huán)節(jié)都能在這個(gè)平臺(tái)上得以實(shí)現(xiàn)，幫助客戶大幅縮短先進(jìn)療法的上市周期。截止目前，藥明生基累計(jì)為客戶的1700多個(gè)國際申報(bào)項(xiàng)目提供了生物安全測試服務(wù)，助力客戶將更多創(chuàng)新療法藥物早日推向商業(yè)化，造福更多病患。
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