11月19日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，近日獲悉，其控股子公司科倫博泰開發(fā)的泰特利單抗注射液（產(chǎn)品代號：KL-A167注射液）提交的上市許可申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心注冊受理，用于治療既往接受過二線及以上化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。
泰特利單抗注射液是四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司自主研發(fā)的靶向PD-L1的創(chuàng)新人源化單克隆抗體，通過特異性地與PD-L1結(jié)合，抑制PD-L1/PD-1的相互作用，解除PD-1/PD-L1信號通路介導(dǎo)的免疫抑制，促進T細(xì)胞的增殖和細(xì)胞因子的分泌，從而增強腫瘤免疫反應(yīng)。
目前國內(nèi)尚無具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)PD-L1單抗獲批，KL-A167注射液是全球首 個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的用于治療既往接受過二線及以上化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的PD-L1單抗，目前已獲得上市申請注冊受理。
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