劑型選擇
如何幫助加快藥品上市
11月，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準默克(MSD)和Ridgeback的新冠肺炎口服抗病毒 藥物Molnupiravir用于輕度至中度新冠肺炎成人患者，能有效的降低患者住院和死亡的風險[1]，成為戰(zhàn)勝COVID-19的一個重要里程碑。
可以說，每一個重磅新藥的上市，都承載著患者巨大的期待——在科學嚴謹?shù)尿炞C之下迅速上市進而改變患者的生活。然而，這其中的挑戰(zhàn)是層出不窮的，比如如何加快候選藥物篩選過程；如何盡快進入臨床試驗；如何選擇劑型和輔料；如何保證藥物的均一性......
在眾多
影響研發(fā)速度的因素中
劑型無疑是
非常重要的一個
對于口服固體制劑來說
膠囊劑及其技術
無疑是加速
新藥研發(fā)的上選
多樣的膠囊技術
支持創(chuàng)新劑型的挑戰(zhàn)
明膠膠囊是膠囊劑中應用最早的品類，能在百年歷史長河中沉淀下來的一定是經(jīng)典中的經(jīng)典，它的溶出表現(xiàn)、外觀特點、品牌特征等都使其在全球膠囊劑市場中仍占據(jù)最主要的位置。
羥丙甲纖維素膠囊在藥品中的應用相對較新，僅二十年有余。然而，隨著新藥分子復雜程度的提升，以及對制劑溶出和釋放設計的不斷變化，HPMC膠囊的應用日漸增多，處方技術更加多樣化，對其功能性的研究（對生物利用度的提升作用）也不斷得到豐富。
快速推進項目
進入臨床試驗
精密微量充填設備
Xcelodose® 600
與傳統(tǒng)制劑開發(fā)過程相比，基于膠囊劑開發(fā)的微量充填技術Xcelodose®可快速推進項目進入臨床試驗，提速達45%，縮短13-17周的開發(fā)時間[2]。
微量精確充填，
范圍100μg-100mg/每粒膠囊
API用量降低，
快速進入臨床試驗
簡化處方、分析及穩(wěn)定性評估
充液膠囊技術
實現(xiàn)生物利用度提升
空心膠囊是一個良好的容器，除了容納我們所熟悉的，不同形態(tài)的固體內容物之外，載有液體和半固體內容物處方硬膠囊劑上市也已經(jīng)有三四十年了。
當遇到水溶性差、高活性、半衰期短等特征的API時，與其他制劑解決方案相比，液體基質處方(Lipid-based formulations，LBFs)的硬膠囊劑在開發(fā)的便利性上具有顯著的優(yōu)勢，而成熟的充填和封口設備也為產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)提供支持。
多樣的膠囊技術
支持創(chuàng)新劑型的挑戰(zhàn)
在藥品研發(fā)的整個過程中，從臨床前動物實驗(PCcaps®)、臨床試驗(DBcaps®)，
到相容性研究(Colorista®)，膠囊劑解決方案覆蓋的研發(fā)環(huán)節(jié)的各種研發(fā)的需求，幫助研究人員克服重重挑戰(zhàn)，加快研發(fā)速度。
參考文獻：
[1].First oral antiviral for COVID-19, Lagevrio (molnupiravir), approved by MHRA - GOV.UK (www.gov.uk)
[2].https://www.sciencedirect.com/topics/nursing-and-health-professions/drug-development
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蘇州膠囊有限公司成立于1986年，隸屬于Lonza集團。三十多年來，蘇州膠囊堅持采用Capsugel最 先進的膠囊制造和檢測技術，遵循全球統(tǒng)一的質量體系，通過全自動化的控制操作、嚴格的室內潔凈規(guī)程和質量監(jiān)控、空氣溫濕流量控制中心等優(yōu)異的生產(chǎn)工藝和條件，始終為國內外制藥和保健品企業(yè)提供高品質的膠囊產(chǎn)品。
我們所有產(chǎn)品都不添加防腐劑、不用環(huán)氧乙烷消毒、無任何有毒有害物質、不含麩質等過敏原、無轉基因成分。公司還能提供獲得穆斯林Halal認可、猶太教Kosher認可及素食協(xié)會認可的產(chǎn)品，以滿足不同人群及宗教文化需求。
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龍沙總部位于瑞士巴塞爾，1995年進入中國市場，目前在廣州、蘇州、上海等地已設立生產(chǎn)基地與辦事處。我們?yōu)楸姸嗟目蛻舴?，從大型生物技術和制藥公司，到學術機構及政府部門，為其提供臨床前期、臨床期到商業(yè)化階段的先進生產(chǎn)服務。龍沙豐富的產(chǎn)品服務涵蓋小分子活性藥物成分（API）、生物藥品、創(chuàng)新劑型、快速檢測方案及細胞與基因療法的相關技術等。詳情請查看 www.lonza.com.cn
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