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CPHI制藥在線 資訊 重癥保護率96%,康希諾腺病毒載體新冠**III期臨床結(jié)果公布

重癥保護率96%,康希諾腺病毒載體新冠**III期臨床結(jié)果公布

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來源:藥智網(wǎng)
  2021-12-27
康希諾生物股份有限公司發(fā)布公告稱,旗下重組新型冠狀病毒**(5型腺病毒載體,Ad5-nCoV,商品名:克威莎)的III期臨床試驗取得新進展,無一例嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。

       近日,康希諾生物股份有限公司發(fā)布公告稱,旗下重組新型冠狀病毒**(5型腺病毒載體,Ad5-nCoV,商品名:克威莎)的III期臨床試驗取得最新進展。

       

       該國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究,評估了單劑克威莎在18歲及以上成年人中的有效性、安全性以及免疫原性。研究結(jié)果表明,單劑克威莎在接種28天之后,對預(yù)防有癥狀的COVID-19疾病顯示出57.5%的有效性,對預(yù)防重癥疾病顯示出91.7%;在接種14天后對預(yù)防有癥狀的COVID-19疾病顯示出63.7%的有效性,對預(yù)防重癥疾病顯示出96.0%的有效性。

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