致力于滿足全球眼科、神經(jīng)和**系統(tǒng)疾病治療需求的臨床階段創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司藹睦醫(yī)療今天宣布與韓美制藥（以下簡稱“韓美”）達成許可協(xié)議，藹睦醫(yī)療獲得針對治療中期干性年齡相關性黃斑變性 (Dry AMD) 及其他玻璃體視網(wǎng)膜疾病，同類首創(chuàng)玻璃體內(nèi)注射產(chǎn)品 Risuteganib（又名 “Luminate®”）在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、臺灣和澳門）的獨家生產(chǎn)、開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議條款，韓美將可獲得總計 1.45 億美元，其中包括 600 萬美元預付許可費，以及相關開發(fā)、注冊和銷售的里程碑付款韓美還將能夠從 Risuteganib (Luminate®) 的凈銷售額中按比例獲得銷售分成。
藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官趙大堯博士表示：“憑借在臨床前和臨床開發(fā)、注冊和商業(yè)化方面深厚的專業(yè)知識，藹睦醫(yī)療已建立起了強大的眼科產(chǎn)品管線，可提供包括從眼前節(jié)到視網(wǎng)膜病變在內(nèi)的全面治療方案在年齡相關性 AMD 患者中，干性 AMD 患者占絕大多數(shù)，且該疾病目前尚無已獲批的有效治療方案我們非常高興能與韓美合作，加快 Risuteganib (Luminate®) 的開發(fā)和商業(yè)化，并將這一創(chuàng)新治療方案帶給大中華區(qū)的廣大中期干性 AMD 患者。”
“我們相信憑借藹睦醫(yī)療專業(yè)的開發(fā)和商業(yè)化運營，Risuteganib (Luminate®) 將能夠充分展現(xiàn)其獨特價值和的潛在競爭力，” 韓美首席執(zhí)行官 Se-Chang Kwon 表示，“韓美將通過與合作伙伴的精誠合作，全力推進眼科創(chuàng)新藥物 Luminate® 的商業(yè)化進程。”
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