和鉑醫(yī)藥宣布，已于近期完成新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體聯合治療晚期肝細胞癌（HCC）及其他實體瘤患者，以及治療晚期神經內分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他實體瘤患者的首 例患者給藥。這兩項I期臨床試驗旨在評估HBM4003與PD-1抗體聯合治療晚期肝細胞癌（HCC），晚期神經內分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效學及初步療效。
此前，和鉑醫(yī)藥已分別獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、美國食品藥品管理局（FDA）的IND批準及澳大利亞機構審查委員會（IRB）批準開展臨床試驗，并在全球有序推進HBM4003的單藥和聯合療法的多項臨床試驗。肝細胞癌及神經內分泌瘤/癌為其中最 早展開研究的適應癥。
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