君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）與多特生物（DotBio）近日宣布雙方已達成合作，將共同開(kāi)發(fā)下一代抗體療法君實(shí)生物將獲得多特生物其中一項多特體模塊的許可，用于腫瘤領(lǐng)域下一代抗體療法的開(kāi)發(fā)多特生物將獲得首付款和里程碑付款，并且在藥物達成臨床開(kāi)發(fā)、監管批準和商業(yè)化進(jìn)展時(shí)獲得特許權使用費。
多特生物專(zhuān)有的多特體技術(shù)平臺基于模塊化概念設計，擁有預先研發(fā)的具有特定功能的抗體模塊多特生物能夠根據需要將它們快速有效地結合起來(lái)構建多功能抗體，提高抗體質(zhì)量、研發(fā)成功率和效率這種高通量過(guò)程使多特生物僅需數月就可完成原本需要一年時(shí)間進(jìn)行的多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）和細胞內抗體構建每個(gè)多特體模塊還針對靶標特異性、強效性、高表達性、溶解性、穩定性和可擴展性進(jìn)行了優(yōu)化 君實(shí)生物獲得許可的多特體模塊將受益于這些特性與模塊化的改進(jìn)，是開(kāi)發(fā)新型、高質(zhì)量治療選擇的理想構成要素。
君實(shí)生物首席運營(yíng)官馮輝博士表示：“作為一家創(chuàng )新驅動(dòng)型生物制藥企業(yè)，我們‘立足中國，布局全球’，通過(guò)自主研發(fā)以及外部合作建立起了卓越的產(chǎn)品管線(xiàn)不僅如此，我們還在不斷探索協(xié)同互補的新靶點(diǎn)藥物和新型技術(shù)平臺，以期通過(guò)最 高效的途徑實(shí)現公司通過(guò)開(kāi)發(fā)創(chuàng )新療法惠及中國乃至海外患者的目標多特生物的技術(shù)平臺提供了一種革命性的技術(shù)手段，能夠以高效率構建高質(zhì)量的抗體藥物期待在不久的將來(lái)，我們與多特生物的合作能夠為患者提供更好的治療選擇”
多特生物首席執行官兼創(chuàng )始人Ignacio Asial博士表示：“我們認為通過(guò)模塊化設計構建的多功能抗體將開(kāi)辟前所未有的可能性，研發(fā)出可讓患者及早受益的更有效的療法君實(shí)生物在腫瘤免疫療法研發(fā)領(lǐng)域頗有建樹(shù)，此次與其達成許可合作將成為一項重要里程碑，我們正努力通過(guò)有意義的方式來(lái)踐行公司愿景，改善患者生活我們對于雙方的首 次合作感到十分振奮，期待見(jiàn)證多款基于該模塊的創(chuàng )新型多特異性癌癥療法進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段”
關(guān)于君實(shí)生物
君實(shí)生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng )新為驅動(dòng)，致力于創(chuàng )新療法的發(fā)現、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司公司具有由45項在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線(xiàn)，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類(lèi)疾病、神經(jīng)系統類(lèi)疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術(shù)，君實(shí)生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首 個(gè)國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首 個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進(jìn)行I期臨床研究2020年，君實(shí)生物還與國內科研機構攜手抗疫，共同開(kāi)發(fā)的JS016已作為國內首 個(gè)抗新冠病毒單克隆中和抗體進(jìn)入臨床試驗，目前已在全球超過(guò)15個(gè)國家和地區獲得緊急使用授權，用本土創(chuàng )新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量目前君實(shí)生物在全球擁有兩千五百多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。
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