1月5日晚間，迪哲醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于DZD8586的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意批準(zhǔn)在中國(guó)境內(nèi)開展復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。
DZD8586是公司自主研發(fā)的一種口服、高選擇性、可穿透血腦屏障的小分子靶向藥物，是公司基于轉(zhuǎn)化科學(xué)核心技術(shù)平臺(tái)研發(fā)出來的一款全球創(chuàng)新藥，用于治療腫瘤及其它重要疾病，現(xiàn)已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的臨床試驗(yàn)。臨床前研究顯示，DZD8586各項(xiàng)成藥指標(biāo)都達(dá)到設(shè)計(jì)預(yù)期，具有良好的安全性和穿透血腦屏障的能力，可以有效抑制B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。DZD8586已于2021年10月獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可，正在美國(guó)開展健康受試者的臨床試驗(yàn)。
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