北?？党芍扑幱邢薰拘际盏街袊?guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）關(guān)于Maralixibat口服液（LIVMARLI™ ）新藥上市申請(qǐng)（NDA）正式受理通知，并擬納入優(yōu)先審評(píng)程序（公示期已于1月17日結(jié)束）。該藥用于治療1歲及以上的Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢。
此前，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)LIVMARLI™ （Maralixibat）口服溶液用于治療1歲及以上的Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢。
北海康成和Mirum Pharmaceuticals（簡(jiǎn)稱Mirum）簽訂了Maralixibat口服液在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可協(xié)議根據(jù)協(xié)議條款，北海康成已獲得在大中華區(qū)針對(duì)Alagille綜合征（ALGS），進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）和膽道閉鎖（BA）三個(gè)適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)。
北海康成創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官薛群博士表示：在Maralixibat獲得FDA批準(zhǔn)后僅3個(gè)月，國(guó)家藥監(jiān)局就接受了用于治療Alagille綜合征新藥CAN108的NDA申請(qǐng)，并擬納入優(yōu)先審評(píng)程序 這顯示了我們?cè)谒幷ㄒ?guī)事務(wù)方面的專業(yè)性，也標(biāo)志著公司在不斷擴(kuò)大治療領(lǐng)域的適應(yīng)癥我們期待在中國(guó)開(kāi)發(fā)這一療法，造福急需治療的患者及其家庭。
關(guān)于Alagille綜合征（ALGS）
Alagille綜合征（ALGS）是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳、累及肝 臟、心臟、骨骼、眼睛等多個(gè)器官的疾病其中，以膽汁淤積性肝病為最常見(jiàn)，臨床表現(xiàn)除了可有黃疸、黃瘤、肝腫大外，瘙癢癥狀最為嚴(yán)重，通常在嬰兒期即可出現(xiàn)由于瘙癢，可導(dǎo)致患兒皮膚殘缺、情緒障礙、睡眠和學(xué)校學(xué)習(xí)活動(dòng)中斷，嚴(yán)重影響患者的生長(zhǎng)發(fā)育及生活質(zhì)量嚴(yán)重的膽汁淤積性瘙癢也是肝移植的適應(yīng)癥根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，2020年全球有68000名ALGS患者，中國(guó)有7400名ALGS患者。
關(guān)于Maralixibat
LIVMARLI™ （Maralixibat）是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（IBAT）抑制劑，阻斷膽汁酸腸肝循環(huán)，降低肝內(nèi)和血清中的膽汁酸水平，減少由此介導(dǎo)的肝 臟損傷，緩解瘙癢LIVMARLI™ 是目前FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療1歲及以上Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。
Maralixibat作為口服藥物，除了ALGS外，其他膽汁淤積性肝病適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)也進(jìn)入晚期臨床開(kāi)發(fā)階段，包括進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）和膽道閉鎖（BA），且均已被FDA授予突破性治療及罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥的認(rèn)定Mirum正在北美洲，歐洲，亞洲和南美洲進(jìn)行PFIC臨床III期試驗(yàn)，BA的全球2b期臨床試驗(yàn)（EMBARK）也在進(jìn)行中，北?？党韶?fù)責(zé)Mirum在中國(guó)的臨床研究基地。
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