在日前舉行的年度JP Morgan醫(yī)療保健會議上，Cybrexa首席執(zhí)行官Per Hellsund展示了新型腫瘤多肽偶聯(lián)藥物（PDC）療法的潛力。Hellsund指出，與專注于抗原的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）不同，PDC療法能夠靶向定位實體瘤中具有普遍特征的腫瘤微環(huán)境。
Hellsund表示PDC療法可以通過擴大目標分子的范圍向現(xiàn)有的ADC市場發(fā)起挑戰(zhàn)，該療法有望為更廣泛的靶向目標提供治療機會。PDC療法采用的是經(jīng)過ADC驗證的有效載荷，并有潛力將該療法擴展到新的患者群體中。Cybrexa旗下的alphalex技術平臺由pHLIP肽、連接子和小分子抗癌劑（效應分子）組成，能夠實現(xiàn)腫瘤的抗原獨立靶向性和高效抗癌治療藥物的細胞內傳遞，創(chuàng)造可以徹底改變治療標準的療法。
該公司的主要資產(chǎn)是實體瘤的潛在治療藥物CBX-12（alphalex-exatecan），目前正處于I期開發(fā)階段。CBX-12一種新型的實體腫瘤治療藥物，包含一種強效拓撲異構酶I抑制劑效應分子。該抑制劑與阿斯利康Enhertu和吉利德Trodelvy這兩個知名且已獲批準的ADC療法使用了相同種類的有效載荷。與ADC不同的是，CBX-12能夠獨立于ADC所針對的抗原過度表達，靶向定位癌細胞，這也將使得該療法的患者群體可及性得到極大擴展。Cybrexa認為CBX-12與PD-1抑制劑和其他免疫腫瘤藥物具有潛在的協(xié)同作用。
2021年10月，Cybrexa發(fā)布了CBX-12研究的中期數(shù)據(jù)，試驗結果顯示該療法在被診斷患有轉移性癌癥的患者中表現(xiàn)出了“強有力的療效信號和耐受性”。在迄今為止公布的數(shù)據(jù)中，有1名卵巢癌患者表現(xiàn)出了對CBX-12的完全療效反應，1名患者發(fā)生了部分療效反應。Hellsund堅信PDC療法技術可以幫助患者，根據(jù)目前所看到的臨床益處（包括與CBX-12相關的完全反應和嚴重不良反應的低發(fā)生率），相信CBX-12可以極大地改變幾乎沒有或沒有治療選擇的患者的生活。
目前，Cybrexa計劃在不同的實體瘤中研究CBX-12的療效，包括乳腺癌、卵巢癌和非小細胞肺癌。該公司還有望加速CBX-12的開發(fā)進程，預計將于2022年下半年啟動多項II期研究。第一階段的研究預計將在今年晚些時候完成。Hellsund指出，從研究中獲得的數(shù)據(jù)最終將指導Cybrexa的未來計劃，研究中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)也將大大有助于驗證PDC平臺的靶向作用機制。
參考來源：Cybrexa is Disrupting the ADC Market with Peptide Drug Conjugate Therapeutics
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